Các loại bệnh tự miễn

Một nhóm 80 bệnh trở lên gây ra bởi hệ thống miễn dịch

Nói một cách đơn giản, bệnh tự miễn có liên quan đến sự cố hệ miễn dịch gây ra cơ thể tấn công các mô của chính nó. Hệ thống miễn dịch của cơ thể là một mạng lưới phức tạp của các tế bào và cơ quan chuyên biệt bảo vệ chống lại các chất lạ và những kẻ xâm lược. Các chất lạ và kẻ xâm lược có thể bao gồm vi khuẩn, ký sinh trùng, một số tế bào ung thư và mô cấy ghép.

Thông thường, hệ thống miễn dịch của cơ thể chỉ phản ứng với các chất lạ và những kẻ xâm lược để bảo vệ cơ thể. Kháng thể bình thường là các protein được tạo ra bởi hệ miễn dịch để nhắm vào những kẻ xâm lược nước ngoài.)

Khi hệ thống miễn dịch bị trục trặc, cơ thể sẽ nhầm lẫn các mô của chính nó như là nước ngoài và nó tạo ra các tế bào miễn dịch (tế bào lympho) và các chất tự kháng thể nhắm vào và tấn công các mô đó. Phản ứng không phù hợp, được gọi là phản ứng tự miễn dịch, có thể gây viêm và tổn thương mô.

Phản ứng tự miễn

Bạn có thể tự hỏi làm thế nào một phản ứng tự miễn dịch có thể xảy ra. Phản ứng tự miễn có thể được kích hoạt:

Bệnh tự miễn không phải là hiếm

Có hơn 80 loại bệnh tự miễn. Các triệu chứng phụ thuộc vào phần nào của cơ thể bị ảnh hưởng.

Có các rối loạn tự miễn dịch nhắm vào các loại mô cụ thể (ví dụ, mạch máu, da hoặc sụn). Các bệnh tự miễn khác có thể nhắm vào một cơ quan cụ thể. Bất kỳ cơ quan có thể được tham gia. Các đặc điểm thường liên quan đến bệnh tự miễn dịch bao gồm viêm, đau, đau cơ, mệt mỏi và sốt nhẹ. Viêm thường là dấu hiệu đầu tiên của một bệnh tự miễn dịch.

Các bệnh tự miễn dịch ảnh hưởng đến hơn 23,5 triệu người Mỹ, theo womenshealth.gov. AARDA.org nói rằng có 50 triệu người Mỹ sống chung với bệnh tự miễn dịch, trong đó 75% là phụ nữ. Trong khi một số bệnh tự miễn là hiếm, một số điều kiện là phổ biến. Các bệnh tự miễn có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai nhưng người ta tin rằng một số người có khuynh hướng di truyền để phát triển bệnh tự miễn trong một số trường hợp nhất định (ví dụ, một cái gì đó hoạt động như một kích hoạt). Những người có nguy cơ cao hơn trong việc phát triển bệnh tự miễn dịch bao gồm:

Nhiều loại viêm khớp được coi là bệnh tự miễn dịch, bao gồm:

Các bệnh tự miễn khác gồm hội chứng alopecia areata, hội chứng kháng thể kháng phospholipid, viêm gan tự miễn, bệnh tiểu đường loại 1 , bệnh Graves, hội chứng Guillain-Barre, bệnh Hashimoto , thiếu máu tán huyết, ban xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát, bệnh viêm ruột , đa xơ cứng , nhược cơ, xơ gan mật nguyên phát , bệnh vẩy nến và bạch biến.

Hội chứng mệt mỏi mãn tínhđau xơ cơ không được coi là bệnh tự miễn dịch. Đây là một nguồn gây nhầm lẫn vì một số triệu chứng mệt mỏi mãn tính và đau xơ cơ liên kết với một số bệnh tự miễn dịch.

Đó là sự chồng chéo của các triệu chứng với các bệnh tự miễn khác, cũng như với các bệnh không tự miễn dịch, có thể làm cho chẩn đoán là một quá trình khó khăn. Theo AARDA.org, hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh tự miễn đều phải đi hơn 4 năm và có thể thấy tới 5 bác sĩ trước khi được chẩn đoán đúng.

Điều trị bệnh tự miễn dịch

Điều trị bệnh tự miễn dịch tập trung vào việc kiểm soát phản ứng tự miễn dịch với các thuốc ức chế miễn dịch. Corticosteroids có thể được sử dụng để kiểm soát tình trạng viêm và ức chế hệ miễn dịch. Các lựa chọn thuốc khác tùy thuộc vào bệnh tự miễn cụ thể. Ví dụ, các loại thuốc sinh học thường được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp hoặc các loại viêm khớp khác .

> Nguồn:

> Bệnh tự miễn ở phụ nữ. Hiệp hội bệnh tự miễn dịch Mỹ.

> Tờ thông tin về bệnh tự miễn. Womenshealth.gov. Ngày 16 tháng 7 năm 2012.

> Rối loạn tự miễn dịch. Merck Hướng dẫn sử dụng. Peter J. Delves, Ph.D.