Liệu di truyền lão hóa chìa khóa cho ung thư?
Tất cả các tế bào đều có tuổi thọ được lập trình mà theo đó chúng được tổng hợp, nhân lên và cuối cùng trải qua quá trình chết tế bào (chết tế bào) khi chúng không còn hoạt động nữa.
Nó thường giúp suy nghĩ của nhân rộng tế bào như máy photocopy cũ: bản thân nhiều hơn một bản sao tế bào, càng mờ và lệch hình ảnh trở nên. Theo thời gian, vật liệu di truyền của tế bào ( DNA ) bắt đầu gãy xương và bản thân tế bào trở thành một bản sao nhợt nhạt của bản gốc.
Khi điều này xảy ra, chết tế bào được lập trình cho phép một tế bào mới tiếp quản và giữ cho các hệ thống hoạt động.
Số lần tế bào có thể phân chia bị giới hạn bởi một hiện tượng được gọi là giới hạn Hayflick. Điều này mô tả hành động mà quá trình phân chia (được gọi là mitosis) dần dần làm giảm chất liệu di truyền, đặc biệt là một phần của DNA gọi là telomere.
Giới hạn Hayflick quy định rằng ô trung bình sẽ phân chia từ 50 đến 70 lần trước khi apoptosis.
Hiểu Telomeres
Nhiễm sắc thể là những cấu trúc giống như sợi nằm bên trong hạt nhân của một tế bào. Mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ protein và một phân tử DNA duy nhất.
Ở mỗi đầu của nhiễm sắc thể là một telomere mà mọi người thường sẽ so sánh với các đầu nhựa ở đầu dây giày. Telomeres là quan trọng bởi vì chúng ngăn chặn nhiễm sắc thể từ làm sáng tỏ, gắn bó với nhau, hoặc nung chảy vào một vòng.
Mỗi khi một tế bào phân chia, DNA sợi đôi tách ra để sao chép thông tin di truyền.
Khi điều này xảy ra, mã hóa DNA được nhân bản nhưng không phải là telomere. Khi bản sao hoàn thành và phân rã bắt đầu, nơi mà các tế bào bị tách rời là ở telomere.
Như vậy, với mỗi thế hệ tế bào, telomere trở nên ngắn hơn và ngắn hơn cho đến khi nó không thể duy trì tính toàn vẹn của nhiễm sắc thể.
Đó là sau đó apoptosis xảy ra.
Telomeres 'liên quan đến lão hóa và ung thư
Các nhà khoa học có thể sử dụng chiều dài của telomere để xác định tuổi của một tế bào và số lượng bản sao còn lại của nó. Khi phân chia tế bào chậm lại, nó trải qua một sự suy giảm tiến bộ được gọi là lão hóa , mà chúng ta thường gọi là lão hóa . Sự lão hóa tế bào giải thích tại sao các cơ quan và mô của chúng ta bắt đầu thay đổi khi chúng ta già đi. Cuối cùng, tất cả các tế bào của chúng ta đều "chết" và chịu sự lão hóa .
Tất cả, đó là, nhưng một. Các tế bào hủy là loại tế bào duy nhất có thể được coi là "bất tử". Không giống như các tế bào bình thường, các tế bào ung thư không trải qua sự chết tế bào được lập trình nhưng có thể tiếp tục nhân lên mà không có kết thúc.
Điều này, trong và của chính nó, phá vỡ sự cân bằng của nhân rộng tế bào trong cơ thể. Nếu một loại tế bào được phép sao chép không được kiểm soát, nó có thể thay thế tất cả các tế bào khác và làm suy yếu các chức năng sinh học quan trọng. Đây là những gì xảy ra với ung thư và tại sao những tế bào "bất tử" này có thể gây bệnh và tử vong.
Người ta tin rằng ung thư xảy ra vì một đột biến di truyền có thể kích hoạt sự sản xuất một loại enzyme, được gọi là telomerase , giúp ngăn ngừa telomere rút ngắn.
Trong khi mỗi tế bào trong cơ thể có mã hóa di truyền để tạo ra telomerase, chỉ một số tế bào thực sự cần nó.
Ví dụ, các tế bào tinh trùng cần phải tắt công tắc rút ngắn telomere để tạo ra hơn 50 bản sao của chính chúng; nếu không, mang thai không bao giờ có thể xảy ra.
Nếu một rủi ro di truyền vô tình biến telomerase sản xuất trên, nó có thể gây ra các tế bào bất thường nhân lên và hình thành các khối u. Người ta tin rằng khi tỷ lệ tuổi thọ trung bình tiếp tục tăng, cơ hội xảy ra này sẽ không chỉ trở nên lớn hơn mà cuối cùng trở thành không thể tránh khỏi.
> Nguồn;
> Arai, Y .; Martin-Ruiz, C .; Takayama, M. et al. "Viêm, nhưng không phải là chiều dài telomere, dự đoán thành công lão hóa ở tuổi già cực đoan: Một nghiên cứu theo chiều dọc của người bán Supercentenarians." e BioMedicine . 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..