Những điều bạn cần biết về Polypodium Leucotomos

Polypodium leucotomos là một loại dương xỉ có nguồn gốc từ các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới của châu Mỹ. Nó có một lịch sử lâu dài của việc sử dụng như một phương thuốc dân gian ở Honduras, nơi nó được sử dụng cho một loạt các bệnh. Chiết xuất thương mại của Polypodium leucotomos, còn được gọi là "anapsos", đã có từ những năm 1970.

Các tên khác bao gồm calaguala, anapsos, Heliocare, Kalawalla và Polypodiaceae.

Sử dụng cho Polypodium Leucotomos

Các nghiên cứu về Polypodium leucotomos, chủ yếu là các nghiên cứu trên động vật hoặc ống nghiệm, cho thấy Polypodium leucotomos có thể có đặc tính chống oxy hóa và chống viêm. Cho đến nay, hỗ trợ khoa học cho những lợi ích tiềm năng của Polypodium leucotomos là thiếu.

1) bức xạ tia cực tím

Các nghiên cứu sơ bộ cho thấy Polypodium leucotomos có thể làm giảm mức độ nặng của cháy nắng . Cần có các thử nghiệm lớn hơn để xác định tính hiệu quả của nó và để xác định xem có bất kỳ phản ứng phụ nào ở liều cần thiết hay không.

2) Bệnh vẩy nến

Trong y học thay thế, chiết xuất polypodium đã được sử dụng cho bệnh vẩy nến ở châu Âu và Trung và Nam Mỹ. Các nghiên cứu lớn, được thiết kế tốt, tuy nhiên, là cần thiết trước khi nó có thể được khuyến cáo như là một điều trị cho bệnh vẩy nến.

Một nghiên cứu đã kiểm tra liệu Polypodium leucotomos có làm giảm tác dụng phụ của PUVA hay không . PUVA là một điều trị cho bệnh vẩy nến vừa đến nặng và bao gồm psoralen (một loại thuốc nhạy cảm ánh sáng) cộng với ánh sáng cực tím A.

Điều này có khả năng sẽ hữu ích cho những người có làn da sáng hơn (loại da II và III) vì việc sử dụng PUVA hiện bị hạn chế bởi nguy cơ tổn thương da và ung thư da. Một nghiên cứu thí điểm nhỏ nhìn PUVA một mình so với PUVA cộng với Polypodium leucotomos uống. Tế bào da của những người tham gia nghiên cứu đã được kiểm tra dưới kính hiển vi và những người dùng polypodium được tìm thấy có ít tổn thương da hơn so với những người dùng giả dược.

3) Rối loạn tự miễn dịch

Trong các nghiên cứu trên động vật và ống nghiệm, Polypodium leucotomos đã được tìm thấy để ức chế các yếu tố miễn dịch được gọi là cytokine , đặc biệt là các cytokine liên quan đến các bệnh tự miễn dịch. Với số lượng nhỏ, các cytokine là cần thiết để chữa lành đúng cách. Nhưng nếu sản xuất quá mức, chúng có thể gây viêm và tổn thương mô.

4) Bạch biến

Một nghiên cứu liên quan đến 50 người với bạch cầu vulgaris so sánh hiệu quả của chiết xuất Polypodium leucotomos uống (250 mg ba lần mỗi ngày) kết hợp với điều trị tia cực tím dải hẹp (hai lần mỗi tuần trong 25 đến 26 tuần) để điều trị UVB dải hẹp và giả dược . Các nhà nghiên cứu phát hiện thấy sự gia tăng tái cấu trúc ở vùng đầu và cổ ở nhóm polypodium so với nhóm giả dược. Hiệu ứng này rõ rệt hơn ở những người có làn da sáng hơn (loại da II và III).

Cẩn thận

Tác dụng phụ của polypodium có thể bao gồm khó tiêu và ngứa da. Những người bị dị ứng với dương xỉ nên tránh polypodium.

Các loài dương xỉ khác có liên quan đến buồn ngủ, huyết áp thấp và tăng nhịp tim. Cho đến khi chúng ta biết thêm về việc liệu những tác dụng phụ này có bị giới hạn ở loài đó (Polypodium vulgare) hay không, những người mắc bệnh tim không nên dùng polypodium.

Nó không nên được thực hiện trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc hạng nặng.

Sự an toàn của Polypodium ở phụ nữ mang thai hoặc cho con bú, trẻ em và người bị bệnh gan hoặc thận không được biết đến. Sự an toàn lâu dài của Polypodium không được biết đến.

Polypodium không nên được sử dụng thay cho các biện pháp bảo vệ chống nắng đã được chứng minh, chẳng hạn như sử dụng kem chống nắng và tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong những giờ cao điểm là 10 giờ sáng và 4 giờ chiều

Một loài dương xỉ có liên quan, Polypodium vulgare, đã được tìm thấy gây buồn ngủ. Về mặt lý thuyết, Polypodium leucotomos có thể có tác dụng tương tự, vì vậy nó có thể có tác dụng phụ nếu dùng với thuốc gây buồn ngủ, như benzodiazepines lorazepam (Ativan) hoặc diazepam (Valium ®), một số thuốc chống trầm cảm, chất ma tuý như codeine, barbiturates như phenobarbital, rượu và thảo dược gây buồn ngủ, chẳng hạn như hoa bia, valerian, kava và hoa cúc.

Các loài dương xỉ khác, Polypodium vulgare, đã được tìm thấy để hạ huyết áp và ảnh hưởng đến nhịp tim. Về mặt lý thuyết, Polypodium vulgare có thể làm tăng tác dụng của các loại thuốc ảnh hưởng đến chức năng tim, huyết áp hoặc nhịp tim, chẳng hạn như thuốc chẹn bêta, thuốc chẹn kênh canxi hoặc digoxin (Lanoxin).

Điều quan trọng cần lưu ý là các chất bổ sung chưa được thử nghiệm để bổ sung an toàn và chế độ ăn uống phần lớn không được kiểm soát. Trong một số trường hợp, sản phẩm có thể phân phối liều khác với số lượng quy định cho mỗi loại thảo mộc. Trong các trường hợp khác, sản phẩm có thể bị nhiễm các chất khác như kim loại. Bạn có thể nhận thêm lời khuyên về cách sử dụng các chất bổ sung .

Sử dụng Polypodium cho sức khỏe

Do thiếu khoa học đằng sau lợi ích sức khỏe có mục đích của Polypodium, hiện tại nó không thể được khuyến cáo như là một điều trị tiêu chuẩn cho bất kỳ điều kiện nào. Nếu bạn quan tâm đến việc sử dụng polypodium cho bất kỳ mục đích sức khỏe nào, hãy đảm bảo tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị. Tự điều trị và tránh hoặc trì hoãn việc chăm sóc tiêu chuẩn có thể gây hậu quả nghiêm trọng.

> Nguồn:

> Gonzalez S, Alcaraz MV, Cuevas J, Perez M, Jaen P, Alvarez-Mon M, Villarrubia VG. Chiết xuất của Polypodium Leucotomos Fernpodium (Difur) Điều chỉnh cân bằng Cytokines Th1 / Th2 trong Vitro và xuất hiện để triển lãm các hoạt động chống kích động trong cơ thể: Các mối quan hệ gây bệnh và các tác dụng điều trị. Anticancer Res. (2000) 20.3A: 1567-1575.

> Middelkamp-Hup MA, Bos JD, Rius-Diaz F, Gonzalez S, Westerhof W. Điều trị bạch cầu V ulgaris Với hẹp UVB và chiết xuất Polypodium Le ucotomos Polypodium: Nghiên cứu ngẫu nhiên mù đôi có kiểm soát. J Eur Acad Dermatol Venereol. (2007) 21,7: 942-950.

> Middelkamp-Hup MA, Pathak MA, Parrado C, Garcia-Caballero T, Rius-Díaz F, Fitzpatrick TB, González S. Orally Quản lý Chiết xuất Polypodium Leucotomos Giảm Ảnh hưởng Phototoxicity Psoralen-UVA, Sắc tố và D amage của Da Người. J Am Acad Dermatol. (2004) 50,1: 41-49.