Evista là gì ?:
Evista (raloxifene hydrochloride) là chất điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM). Nó được sử dụng để điều trị loãng xương và không phải là một hormone.
Evista đối xử với xương mỏng và giảm nguy cơ ung thư vú xâm lấn:
Evista được sử dụng để phòng ngừa và điều trị loãng xương (loãng xương) ở phụ nữ sau mãn kinh. Trong năm 2007, nó đã được phê duyệt để giảm nguy cơ ung thư vú xâm lấn ở phụ nữ sau mãn kinh bị loãng xương và ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ ung thư vú xâm lấn cao.
Evista không phải là thuốc điều trị ung thư vú, nhưng nó có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa các trường hợp ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen xâm lấn. Nó không làm giảm nguy cơ tái phát ung thư vú xâm lấn. Những phụ nữ bị ung thư vú di truyền do đột biến gen ( BRCA1 , BRCA2 ) sẽ không được lợi từ việc dùng Evista.
Evista hoạt động như thế nào:
Evista liên kết với các thụ thể estrogen trên tế bào, tạo ra một phong tỏa và gây ra estrogen tuần hoàn để có các tuyến đường khác thông qua cơ thể của bạn. Nó làm chậm quá trình loãng xương sau mãn kinh bình thường và làm tăng mật độ khoáng xương (BMD). Điều này dẫn đến xương chắc khỏe hơn và ít nguy cơ gãy xương hơn. Một lợi ích khác của Evista là nó làm giảm tổng lượng cholesterol và LDL . Trong các mô vú và tử cung, nó hoạt động như một chất đối kháng estrogen.
Xương mỏng trong và sau thời kỳ mãn kinh:
Trong và sau khi mãn kinh, cơ thể của bạn tạo ra ít estrogen hơn, góp phần làm loãng xương.
Nhiều phụ nữ dùng thuốc loãng xương để bảo vệ và tăng cường xương của họ sau khi mãn kinh. Fosamax, Boniva, và Evista được kê toa cho phụ nữ sau mãn kinh, cùng với Vitamin D và bổ sung canxi và tập thể dục mang trọng lượng, để duy trì sức khỏe của xương và ngăn ngừa gãy xương và vỡ. Nếu xương của bạn bị mỏng đi, bạn có nguy cơ gãy xương ở cột sống, hông và cổ tay.
Evista So với Tamoxifen:
Evista được so sánh với Tamoxifen trong nghiên cứu STAR 5 năm, và không thấy hiệu quả hơn trong việc giảm tỷ lệ ung thư vú xâm lấn. Tuy nhiên, điều trị Evista gây ra ít trường hợp huyết khối tĩnh mạch sâu, thuyên tắc phổi, đục thủy tinh thể và ung thư nội mạc tử cung (tác dụng phụ thường gặp) hơn Tamoxifen.
Khuyến nghị khi dùng Evista:
Những phụ nữ sẽ bất động trong một thời gian dài (hồi phục sau phẫu thuật, nghỉ ngơi trên giường, đi du lịch với cử động hạn chế) nên ngưng dùng Evista ít nhất 72 giờ trước, và trong suốt thời gian ít vận động. Điều này là do Evista có thể làm tăng nguy cơ cục máu đông. Nếu bạn đang dùng Evista, hãy chắc chắn uống bổ sung canxi và vitamin D, và tham gia vào tập thể dục mang trọng lượng thường xuyên, để có được lợi ích cao nhất cho sức khỏe của xương. Bỏ thuốc lá hoặc cắt giảm hút thuốc lá , caffein và rượu trong khi bạn đang ở trên Evista, vì những thứ đó góp phần làm giòn xương.
Ai không nên dùng Evista:
Đừng dùng Evista nếu:
- bạn đang mang thai hoặc cho con bú, vì nó có thể gây hại cho em bé của bạn
- bạn có vấn đề tuần hoàn
- bạn có tiền sử huyết khối tĩnh mạch sâu, thuyên tắc phổi, và huyết khối tĩnh mạch võng mạc
- bạn đang sử dụng liệu pháp thay thế hormone (HRT)
- bạn có vấn đề về gan nặng
Có sẵn dưới dạng:
Evista có sẵn ở dạng viên 60 mg, chỉ theo toa. Nó được thực hiện một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.
Tác dụng phụ:
Evista có thể gây ra các tác dụng phụ thường gặp này:
- nóng bừng
- tăng mồ hôi
- buồn nôn
- bệnh tiêu chảy
- nhức đầu (không phải chứng đau nửa đầu)
- đau khớp
Không phải tất cả mọi người nên dùng Evista, vì nó có thể làm tăng nguy cơ đông máu ở chân (huyết khối tĩnh mạch sâu), tim (thuyên tắc phổi), và mắt (huyết khối tĩnh mạch võng mạc).
Đi khám bác sĩ nếu bạn có những triệu chứng này khi dùng Evista:
- đau hoặc ấm ở chân hoặc bắp chân của bạn
- sưng bàn tay, bàn chân hoặc chân
- đau đột ngột trong ngực của bạn; khó thở
- thay đổi đột ngột trong tầm nhìn của bạn (tầm nhìn mờ hoặc mất)
Evista không gây đau vú hoặc đau, và không gây chảy máu âm đạo.
Nguồn:
Evista.com. Loãng xương và ung thư vú xâm lấn. © 2008.
FDA. Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Thuốc. FDA chấp thuận sử dụng mới cho Evista (raloxifene hydrochloride). Ngày tạo: 17 tháng 9 năm 2007.
Tin tức FDA. Raloxifene hydrochloride. Ngày 17 tháng 9 năm 2007.