Hai nghiên cứu kiểm tra cuộc đua trong MS
Ý tưởng cho rằng người Mỹ gốc Phi có nguy cơ phát triển MS thấp hơn là một quan niệm sai lầm. Trên thực tế, nhiều nghiên cứu gần đây cho thấy phụ nữ Mỹ gốc Phi (không phải đàn ông) có nguy cơ phát triển MS cao hơn, và các chuyên gia không chắc chắn tại sao.
Phụ nữ Mỹ gốc Phi có nguy cơ cao hơn
Trong một nghiên cứu năm 2013 trong Thần kinh học, 496 người đã được nghiên cứu với MS. Trong số đó, 37,5% là người Da trắng và 10,4% là người Mỹ gốc Phi.
Nghiên cứu cho thấy người Mỹ gốc Phi có 47% nguy cơ mắc bệnh MS, so với người da trắng - nhưng nguy cơ cao hơn chỉ được tìm thấy ở phụ nữ chứ không phải ở nam giới. Nhìn chung, nghiên cứu không tìm thấy người Mỹ gốc Phi có nguy cơ mắc bệnh MS thấp hơn người da trắng.
Nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những người gốc Tây Ban Nha có nguy cơ thấp hơn 50% so với những người da trắng, và các cá nhân châu Á có nguy cơ thấp hơn 80%. (Điều này được tìm thấy ở cả nam và nữ).
Sự khác biệt chủng tộc cụ thể hơn trong MS
Một nghiên cứu năm 2004 về Thần kinh học so sánh 375 người Mỹ gốc Phi với 427 người da trắng mắc bệnh MS. Các nhóm tương tự nhau về tỷ lệ nam giới với phụ nữ và tỷ lệ người có các loại MS khác nhau. Tuy nhiên, những người tham gia khác với các chủng tộc trong các lĩnh vực sau:
- Thời gian chẩn đoán: Các nhóm khác nhau trong khoảng thời gian cần thiết để chẩn đoán sau khi họ bắt đầu trải qua các triệu chứng MS . Những người tham gia người Mỹ gốc Phi được chẩn đoán khoảng một năm sau khi triệu chứng khởi phát, trong khi những người tham gia da trắng được chẩn đoán hai năm sau khi các triệu chứng của họ bắt đầu. Một giả thuyết được đề xuất trong nghiên cứu này là những người tham gia người Mỹ gốc Phi trải qua các triệu chứng nghiêm trọng hơn, dẫn đến một chẩn đoán nhanh hơn.
- Triệu chứng đầu tiên: Những người tham gia người Mỹ gốc Phi có xu hướng có triệu chứng đa dạng hơn khi khởi phát bệnh, gây ra bởi nhiều tổn thương ở những nơi khác nhau trong hệ thống thần kinh trung ương so với những người tham gia da trắng. Tuy nhiên, khoảng 18% người tham gia gốc Phi-Mỹ có các triệu chứng bị hạn chế đối với các dây thần kinh thị giác và tủy sống, trong khi chỉ có 8% người da trắng có tổn thương giới hạn ở những khu vực này. Ngoài ra, những người tham gia da trắng trong nghiên cứu này có nhiều khả năng bị tổn thương não bộ hơn.
- Bắt đầu điều trị nhanh hơn: Người Mỹ gốc Phi bắt đầu điều trị bằng liệu pháp điều trị bệnh trung bình khoảng 6 năm sau khi khởi phát triệu chứng, so với 8 năm trôi qua giữa bắt đầu triệu chứng và bắt đầu điều trị ở nhóm người da trắng. Giống như được chẩn đoán nhanh hơn sau khi khởi phát triệu chứng, có thể giả thuyết rằng có lẽ những người tham gia người Mỹ gốc Phi đang trải qua các triệu chứng nghiêm trọng hơn hoặc vô hiệu hóa và điều này dẫn đến các bác sĩ của họ đề nghị điều trị sớm hơn.
- Sự khác biệt về tính di động: Từ nghiên cứu này, có vẻ như người Mỹ gốc Phi có nhiều khả năng phát triển vấn đề di chuyển hơn người da trắng. Nguy cơ lớn hơn 1,67 lần mà những người tham gia Mỹ gốc Phi cuối cùng sẽ cần một cây gậy để đi bộ. Điều này cũng xảy ra khoảng 6 năm trước trong nhóm người Mỹ gốc Phi so với nhóm người Caucasus (sau 16 năm so với 22 năm).
- Phát triển SPMS: Những người tham gia người Mỹ gốc Phi cũng tiến triển từ MS chuyển tiếp sang MS thứ cấp tiến triển nhanh hơn ba năm so với những người da trắng (18 năm so với 22 năm).
Một từ
Điểm mấu chốt ở đây là MS xảy ra ở đại đa số các dân tộc bao gồm người Mỹ gốc Phi, người da trắng và người gốc Tây Ban Nha.
Điều đó đang được nói, có sự khác biệt giữa các nhóm, giống như nguy cơ phát triển bệnh tật và bệnh tật.
Nghiên cứu gần đây cho thấy phụ nữ Mỹ gốc Phi có nhiều cơ hội phát triển MS (so với người da trắng) so với những gì đã được đề xuất trước đây. Lý do đằng sau điều này không hoàn toàn rõ ràng. Nó có thể là một sự kết hợp của kích thích tố, di truyền, và / hoặc các yếu tố môi trường như hút thuốc lá, béo phì, hoặc thiếu vitamin D. Khi nghiên cứu tiếp tục phát triển, việc hiểu sự khác biệt về chủng tộc trong MS hy vọng sẽ mang chúng ta đến gần hơn để hiểu được nguyên nhân của MS.
Nguồn:
Cree BA et al. Đặc điểm lâm sàng của người Mỹ gốc Phi so với người Mỹ da trắng với bệnh đa xơ cứng. Thần kinh học . 2004 14 tháng 12, 63 (11): 2039-45.
Langer-Gould A, Brara SM, Beaber BE, Zhang JL. Tỷ lệ mắc chứng đa xơ cứng ở nhiều nhóm chủng tộc và sắc tộc. Thần kinh học. 2013 ngày 7 tháng 5, 80 (19): 1734-9.
> Hiệp hội MS quốc gia. Ai được MS?
> Biên tập bởi Tiến sĩ Colleen Doherty, tháng 9 năm 2016.