Cả hai đều là bệnh thần kinh, nhưng có một số khác biệt chính
Bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh xơ cứng teo cơ amyotrophic (bệnh ALS hoặc Lou Gehrig) tương tự nhau theo một số cách. Ví dụ, cả hai bệnh liên quan đến thần kinh và từ "xơ cứng", có nghĩa là "làm cứng" hoặc "sẹo". Tuy nhiên, nguyên nhân và triệu chứng của các bệnh này rất khác nhau, như là tiên lượng.
(Có lẽ bạn nhớ "thách thức xô đá" trong mùa hè năm 2014, nơi mọi người thách thức người khác đổ xô băng trên đầu họ?
Điểm của những video lan truyền đó là nâng cao nhận thức và quỹ nghiên cứu cho ALS .)
Nếu bạn có MS, bạn có thể tự hỏi liệu bạn có nhiều khả năng hơn dân số chung để phát triển ALS hay không. Trong phân tích này của ALS so với MS, tìm hiểu thêm về hai điều kiện này.
Đa xơ cứng là gì?
Bệnh đa xơ cứng là một bệnh thần kinh mãn tính trong đó hệ thống miễn dịch tấn công myelin (lớp phủ mỡ) bao gồm các dây thần kinh trong hệ thần kinh trung ương. Có nhiều lý thuyết khác nhau về lý do tại sao điều này xảy ra. Một lý thuyết mới được gọi là suy mạch máu não mãn tính (CCSVI) cho thấy sự thoát máu chậm từ não (do tĩnh mạch bị thu hẹp hoặc biến dạng) dẫn đến tiền gửi sắt, gây viêm và dẫn đến các triệu chứng MS.
Bệnh xơ cứng phế quản là gì?
ALS cũng là một bệnh thần kinh. Tuy nhiên, trong ALS các tế bào thần kinh, bản thân chúng, thoái hóa (suy yếu và chết). Không ai biết tại sao điều này xảy ra, mặc dù có một thành phần di truyền nhỏ.
ALS không được cho là bệnh tự miễn dịch. Các nơron bị ảnh hưởng bởi ALS là các nơ-ron vận động - các dây thần kinh chịu trách nhiệm kiểm soát tất cả các chuyển động tự nguyện.
Các tế bào thần kinh vận động trong não và trong tủy sống bắt đầu thoái hóa, sau đó chết và không thể gửi bất kỳ thông điệp nào đến các cơ mà chúng kiểm soát.
Các cơ bắp bắt đầu teo (co lại) và suy yếu và cuối cùng người đó mất khả năng sử dụng các cơ này.
Sự khác biệt chính giữa các bệnh
Trong khi có một số mất thần kinh trong MS, nó chủ yếu là myelin bị tấn công. Điều này làm chậm hoặc làm gián đoạn việc truyền tín hiệu thần kinh. Rối loạn thường xảy ra, dẫn đến sẹo. Sau khi điều này xảy ra, chức năng của nó có thể được phục hồi ở một mức độ nào đó, mặc dù quá trình này thường để lại các triệu chứng còn lại. Trong MS, khá nhiều thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương có thể bị ảnh hưởng, vì vậy phạm vi của các triệu chứng của MS là rất lớn.
Ngược lại, trong ALS chỉ có các dây thần kinh kiểm soát chuyển động cơ tự nguyện thường tham gia, do đó, các triệu chứng thường liên quan đến sự suy yếu của cánh tay và chân, khó nuốt, nói và thở (thở được coi là hành động cơ tự nguyện. tiềm thức).
Các khóa học bệnh trong ALS thường rất dễ dự đoán, đặc trưng bởi một sự suy giảm đều đặn và các triệu chứng xấu đi. Ngược lại, có bốn loại MS khác nhau . Họ đều rất khác nhau về tiến độ và trình bày. Một số tiến triển đều đặn, trong khi các loại khác được đặc trưng bởi tái phát và thời gian thuyên giảm.
Trong mỗi loại MS, có rất nhiều mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và mức độ khuyết tật.
Điểm mấu chốt
Mặc dù cả hai đều là bệnh thần kinh, nhưng ALS và MS rất khác nhau theo nhiều cách. Rất hiếm khi có người mắc bệnh MS được chẩn đoán mắc bệnh ALS. Có MS không đưa bạn đến ALS.