Lymphangiomatosis là một bệnh trong đó nhiều khối u (u lympho ) hoặc u nang phát triển trong hệ thống bạch huyết của cơ thể. Mặc dù những khối u này không phải là ung thư, chúng xâm nhập các mô cơ thể và gây đau, khó thở và một loạt các triệu chứng khác tùy thuộc vào nơi chúng xảy ra. Lymphangiomas có thể phát triển trong xương, mô liên kết, và các cơ quan của cơ thể, và chúng có thể cản trở, nén hoặc phá hủy các mô.
Nguyên nhân gây bệnh bạch cầu chưa được biết đến.
Lymphangiomatosis thường được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Nó ảnh hưởng đến cả nam và nữ của tất cả các nền dân tộc. Bởi vì bệnh bạch cầu hiếm gặp và khó chẩn đoán chính xác, không biết chính xác có bao nhiêu người bị ảnh hưởng bởi nó trên toàn thế giới.
Triệu chứng
Các triệu chứng của bệnh bạch huyết phụ thuộc vào nơi các khối u đang phát triển trong cơ thể.
- Phổi - có thể gây ho mãn tính, thở khò khè , khó thở , thu dịch dịch xung quanh phổi
- Tim - nhịp tim nhanh, đau ngực
- Dạ dày, ruột - đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy
- Thận - đau, tăng huyết áp
- Xương - đau, suy yếu của xương dẫn đến gãy xương, bị chèn ép các dây thần kinh ở cột sống
Theo thời gian, một hoặc nhiều xương có thể được thay thế bằng mô bạch huyết, được gọi là bệnh của Gorham. Lymphangiomas không phát triển trong não vì hệ thống bạch huyết không mở rộng vào nó.
Chẩn đoán
Chẩn đoán bệnh bạch cầu là dựa trên các triệu chứng và sự hiện diện của nhiều u lympho trong cơ thể. Chụp CT (chụp cắt lớp vi tính) và chụp cộng hưởng từ (MRI) được sử dụng để đánh giá bệnh. Một mẫu mô (sinh thiết) được thực hiện để giúp xác nhận rằng các khối u là lymphangiomas.
Điều trị
Lymphangiomatosis dần dần xấu đi theo thời gian. Khi các khối u phát triển, chúng có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng, một số trong số đó có thể đe dọa đến tính mạng, chẳng hạn như gây ra chất dịch thu thập quanh phổi hạn chế hô hấp. Phẫu thuật cắt bỏ khối u là có thể, nhưng một số khối u có thể khó khăn để loại bỏ hoàn toàn nếu chúng đã lan ra. Một loại thuốc gọi là Intron A (interferon alfa), hóa trị hoặc xạ trị có thể hữu ích trong điều trị bệnh. Các phương pháp điều trị khác hoặc phẫu thuật có thể hữu ích trong việc làm giảm một số triệu chứng hoặc các vấn đề gây ra bởi bệnh bạch huyết. Ví dụ, một ống có thể được đưa vào ngực (ngực) để thoát khỏi dịch tích lũy, hoặc phẫu thuật có thể được thực hiện trên cột sống để làm giảm các dây thần kinh bị chèn ép.
Nguồn:
> "Về Lymphangiomatosis." Lymphangiomatosis & Gorham của bệnh Alliance. 06 tháng 9 năm 2007. Lymphangiomatosis & Gorham's Disease Alliance.
> Marom, Edith, Cesar Moran và Reginald Munden. "Lymphangiomatosis tổng quát." Tạp chí Roentgenology Mỹ 182 (2004): 1068.
> Rostom, A Y. "Điều trị u xơ tử cung ngực." Lưu trữ bệnh tật ở trẻ em 83 (2000): 138-139.