Câu hỏi thường gặp về Humira

Humira được sử dụng để điều trị bệnh Crohn và viêm khớp dạng thấp.

Humira (adalimumab) là một kháng thể đơn dòng của con người. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF-alpha) , một cytokine đóng một vai trò trong quá trình viêm.

Người bị bệnh viêm ruột (IBD) có số lượng TNF-alpha bất thường, và người ta cho rằng điều này đóng một vai trò trong quá trình bệnh. Humira ngăn TNF-alpha khỏi cơ thể sử dụng.

Làm thế nào là Humira Taken?

Humira có dạng tiêm và nên được bảo quản trong tủ lạnh. Thuốc tiêm được tiêm dưới da (dưới da) hoặc ở nhà hoặc tại văn phòng của bác sĩ. Humira được đưa ra mỗi tuần một lần hoặc đôi khi mỗi tuần. Liều lượng thường là 40 miligam. Humira không nên tiêm vào cùng một vị trí trên cơ thể hai lần liên tiếp. Bệnh nhân nên xoay nơi họ tiêm thuốc - thường là bụng hoặc mặt trước của đùi. Bác sĩ kê đơn sẽ cung cấp bất kỳ hướng dẫn đặc biệt nào và mô tả cách tiêm thuốc tại nhà, nếu cần. Nếu bạn có câu hỏi về cách tiêm, bạn có thể gọi (800) 4HUMIRA (448-6472).

Tại sao nó được quy định?

Humira có thể được kê toa cho bệnh Crohn hoặc viêm loét đại tràng, hai dạng chính của IBD. Nó thường được đưa ra sau khi các loại thuốc khác đã được thử và không hoạt động hoặc nếu các triệu chứng của IBD là rất nghiêm trọng.

Humira được chấp thuận cho sử dụng ở người lớn và ở trẻ em trên 6 tuổi.

Humira có thể làm giảm các triệu chứng IBD phổ biến (đau, mệt mỏi và tiêu chảy) hoặc có thể gây thuyên giảm. Trong một thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân bị bệnh Crohn, 40 đến 47 phần trăm bệnh nhân được điều trị với Humira đã thuyên giảm sau 26 tuần điều trị.

Sau 56 tuần, khoảng 40% bệnh nhân vẫn còn thuyên giảm.

Ai không nên dùng Humira?

Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn đang lên kế hoạch cho bất kỳ loại phẫu thuật hoặc đã có một tiêm chủng gần đây. Ngoài ra, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có hoặc có bất kỳ điều kiện nào sau đây:

Tác dụng phụ của Humira là gì?

Tác dụng phụ thường gặp nhất của Humira là đau, kích ứng, sưng hoặc ngứa tại chỗ tiêm. Các tác dụng phụ thường gặp khác bao gồm nhức đầu, phát ban và buồn nôn. Có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng khi dùng Humira, mặc dù không chắc. Cho bác sĩ biết nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của nhiễm trùng hoặc nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào khác khó chịu hoặc không biến mất.

Những thuốc nào có thể tương tác với?

Không nên dùng Humira với các thuốc ức chế TNF khác, chẳng hạn như Kineret (anakinra), vắc xin sống hoặc methotrexate. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào ngăn chặn hệ miễn dịch, chẳng hạn như cyclosporin.

Có bất kỳ tương tác thực phẩm nào không?

Không có tương tác thực phẩm nào được biết đến.

Humira có an toàn khi mang thai không?

FDA đã phân loại Humira thành một loại thuốc B. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có bằng chứng về tác hại đối với thai nhi; tuy nhiên, không có nghiên cứu đầy đủ, được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Humira chỉ nên được sử dụng ở phụ nữ mang thai khi thật cần thiết. Thông báo cho bác sĩ kê đơn nếu bạn có thai khi đang dùng Humira.

Một nghiên cứu nhỏ cho thấy Humira đã qua nhau thai và đi vào dòng máu của thai nhi trong ba tháng cuối của thai kỳ. Humira có thể được tìm thấy trong máu của trẻ sơ sinh lên đến 3 tháng sau khi sinh. Đó là khuyến cáo rằng trẻ sơ sinh được sinh ra từ các bà mẹ dùng Humira được kiểm tra chặt chẽ cho nhiễm trùng trong 6 tháng đầu của cuộc sống, và không nhận được bất kỳ tiêm chủng virus sống trong thời gian đó.

Người ta không biết nếu Humira đi vào sữa mẹ; Tuy nhiên, các chất tương tự khác đã được chứng minh là đi vào sữa mẹ. Không nên cho con bú trong khi dùng Humira.

Tôi phải làm gì nếu tôi quên một liều?

Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi bạn nhớ. Sau đó dùng liều kế tiếp của bạn vào thời gian được lên lịch thường xuyên. Đừng gấp đôi hoặc uống nhiều hơn một liều cùng một lúc.

Nguồn:

Phòng thí nghiệm Abbott. "Hướng dẫn thuốc Humira." Humira.com tháng 3 năm 2011. 17 tháng 4 năm 2011.

Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab để duy trì đáp ứng lâm sàng và thuyên giảm ở những bệnh nhân bị bệnh Crohn: thử nghiệm CHARM." Gastroenterology 2007 Jan; 132: 52-65. Ngày 17 tháng 4 năm 2011.

Mahadevan U. "Mức độ Adalimumab được phát hiện trong máu và trẻ sơ sinh được tiếp xúc trong Utero (Tóm tắt # 277)" Tuần lễ dịch tiêu hóa 2011. 26 tháng 2 năm 2012.

PDR Health. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 tháng 4 năm 2011.