Tổng quan về ung thư da hiếm

Các loại ung thư da không phổ biến không nhận được sự chú ý mà họ xứng đáng

Hầu hết các chuyên gia hiện nay coi ung thư da là một bệnh dịch ở Hoa Kỳ, với hơn 1,3 triệu trường hợp mới được chẩn đoán mỗi năm và tăng lên. Ba loại phổ biến nhất - tế bào đáy , tế bào vảyu ác tính - chiếm phần lớn các chẩn đoán ung thư da , nhưng có một số loại ung thư da hiếm thường không nhận được sự chú ý mà chúng xứng đáng.

Dưới đây là năm loại ung thư phổ biến phát sinh từ da hoặc ảnh hưởng đến da một cách gián tiếp:

Lymphoma tế bào T da

U lympho tế bào T ở da (CTCL) là một nhóm ung thư phát sinh từ một loại tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho tế bào T trở thành ung thư và ảnh hưởng đến da. Tại Hoa Kỳ, có khoảng 1.500 trường hợp mới mắc CTCL mỗi năm. Đàn ông có khả năng bị phụ nữ cao gấp hai lần và hầu hết các cá nhân được chẩn đoán sau tuổi 50.

Trong hầu hết các loại CTCL (ví dụ, mycosis fungoides , loại phổ biến nhất), các triệu chứng bắt đầu với sự xuất hiện của các mảng màu đỏ, phẳng trên da; trong các cá thể da sậm màu, chúng có thể xuất hiện dưới dạng các mảng rất sáng hoặc rất tối. Các mảng này rất ngứa và có thể khô và có vảy. Một số vùng da có thể trở nên nổi lên và cứng (gọi là mảng). Sau đó, các khối u có thể phát triển. Một số nếp gấp da trở nên dày và nứt, dẫn đến nhiễm trùng.

Có rất nhiều loại thuốc hóa trị, liệu pháp miễn dịch (ví dụ, interferon ), và các loại thuốc nhắm mục tiêu (ví dụ, denileukin diftitox hoặc Ontak) hiện có sẵn để điều trị CTCL.

Ung thư biểu mô tế bào Merkel

Ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC) là một loại ung thư da hiếm gặp, tích cực hình thành trên hoặc ngay dưới da.

Khoảng 1.500 trường hợp MCC mới được chẩn đoán tại Hoa Kỳ mỗi năm. Hầu hết bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh lao động là người da trắng và trên 50 tuổi (độ tuổi trung bình là 69).

Tổn thương MCC xuất hiện dưới dạng các khối u cứng, không đau trong da. Chúng có màu đỏ, hồng, hoặc tím xanh, và thường được tìm thấy trên các khu vực tiếp xúc với ánh nắng mặt trời như đầu (đặc biệt là quanh mắt và trên mí mắt), cổ, cánh tay và chân.

Các lựa chọn điều trị bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị.

Kaposi sarcoma

Kaposi sarcoma (KS) là một căn bệnh ung thư phát triển từ các tế bào đường bạch huyết hoặc mạch máu. KS gây ra bởi Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV). Vấn đề hệ thống miễn dịch phổ biến nhất góp phần vào KS là nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), siêu vi gây bệnh AIDS, nhưng người nhận ghép là một nhóm nhạy cảm khác.

Các tế bào bất thường của KS tạo thành các khối u màu tím, đỏ hoặc nâu hoặc các khối u trên da. Trong một số trường hợp, KS gây sưng phù nề, đặc biệt là ở chân, vùng háng, hoặc vùng da quanh mắt. KS có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng, hoặc thậm chí trở nên đe dọa tính mạng khi các tổn thương ở phổi, gan hoặc đường tiêu hóa.

Điều trị đã được cải thiện đáng kể trong những thập kỷ gần đây và hiện nay bao gồm điều trị kháng virus hoạt tính cao (HAART) để điều trị bệnh nhân AIDS với KS, cũng như các loại kem bôi, phẫu thuật cắt bỏ, đông lạnh (đông lạnh với nitơ lỏng) và hóa trị.

Ung thư biểu mô tuyến bã nhờn

Ung thư biểu mô tuyến bã nhờn (SGC) là một loại ung thư rất hiếm gặp, tích cực có nguồn gốc từ các tuyến dầu trong da. Khoảng 75% các trường hợp được chẩn đoán xung quanh mắt, với trang web phổ biến nhất là mí mắt trên, mặc dù nó cũng đã được tìm thấy ở những nơi khác trên đầu hoặc cổ, trên thân cây, hoặc trong khu vực sinh dục. Ung thư biểu mô tế bào bã nhờn thường được tìm thấy ở phụ nữ trên 70 tuổi. SGC thường phát triển chậm và chỉ lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể trong 1 trong số 5 trường hợp.

Điều trị có sẵn bao gồm phẫu thuật và xạ trị.

Dermatofibrosarcoma Protuberans

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) là một loại khối u không phổ biến bắt đầu như một nốt cứng, phát triển chậm, và hiếm khi lan đến các bộ phận khác của cơ thể.

Nó được gây ra bởi một đột biến di truyền dẫn đến sản xuất quá mức của một phân tử gọi là yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu. Những khối u này thường được tìm thấy trong lớp hạ bì (lớp bên trong của hai lớp mô chính tạo nên da) của chân tay hoặc thân của cơ thể.

Các lựa chọn điều trị bao gồm phẫu thuật, xạ trị và một loại thuốc mới hơn có tên là imatinib (Gleevec). Tuy nhiên, DFSP thường xuyên bị chẩn đoán sai hoặc được điều trị không đầy đủ, vì vậy hãy chắc chắn tìm một bác sĩ da liễu hoặc chuyên gia khác có kinh nghiệm điều trị DFSP.

Bắt chúng sớm

Việc tự kiểm tra da thường xuyên là cách tốt nhất để phát hiện những căn bệnh ung thư da hiếm gặp này trong giai đoạn sớm, dễ điều trị hơn. Nếu bạn thấy bất kỳ tổn thương da mới, thay đổi hoặc khác thường, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Nguồn:

Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. (Tháng 5 năm 2016). Ung thư biểu mô tế bào Merkel là gì?

"Hướng dẫn thực hành lâm sàng trong ung thư học: Dermatofibrosarcoma Protuberans." v.1.2009. Mạng lưới ung thư toàn diện quốc gia. Ngày 1 tháng 5 năm 2009.

"Mycosis Fungoides và điều trị hội chứng Sézary." Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Ngày 1 tháng 5 năm 2009.

"Kaposi sarcoma là gì?" Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Ngày 1 tháng 5 năm 2009.