Làm thế nào thuốc nhắm mục tiêu cơ trơn để giảm nhẹ triệu chứng
Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh ước tính có khoảng 1,3 người Mỹ bị các triệu chứng của hội chứng ruột kích thích (IBS) , một rối loạn tiêu hóa chức năng gây đau bụng và thay đổi thói quen đi tiêu.
Vì các nhà nghiên cứu vẫn chưa xác định nguyên nhân của IBS, điều trị chủ yếu nhằm giảm các triệu chứng của chứng rối loạn (bao gồm đau bụng, chuột rút, đầy hơi, tiêu chảy và táo bón).
Trong số các loại thuốc khác nhau được sử dụng để điều trị IBS, thuốc chống co thắt đã chứng minh hiệu quả vừa phải trong việc làm giảm các triệu chứng bằng cách nhắm mục tiêu và thư giãn các cơ trơn của đường tiêu hóa. Kể từ khi các triệu chứng có xu hướng sâu sắc nhất sau khi một người đã ăn, các loại thuốc thường được thực hiện 30-60 phút trước bữa ăn.
Có một số loại thuốc chống co thắt khác nhau được sử dụng để điều trị IBS, bao gồm:
- Anticholinergics
- Mebeverine
- Tinh dâu bạc ha
Anticholinergics
Anticholinergics là một loại thuốc được thiết kế để ngăn chặn hợp chất acetylcholine. Đây là hóa chất được tạo ra bởi cơ thể hoạt động trên hệ thống thần kinh tự trị (một phần của hệ thần kinh liên quan đến chức năng không tự nguyện). Bằng cách ngăn chặn các thụ thể acetylcholine trong đường tiêu hóa, thuốc kháng cholinergic có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của co thắt cơ và sự sản xuất thừa chất nhờn .
Thật không may, thuốc cũng có thể ảnh hưởng đến các hệ thống cơ quan khác , gây ra tác dụng phụ khác nhau, từ mờ mắt và táo bón để giảm đi tiểu và chóng mặt.
Do nguy cơ táo bón, thuốc kháng cholinergic được sử dụng tốt nhất trong các trường hợp IBS-D tiêu chảy chiếm ưu thế hơn là IBS-C chiếm ưu thế táo bón ( IBS-C ). Trào ngược dạ dày cũng là một tác dụng phụ phổ biến.
Thuốc kháng cholinergic được kê toa phổ biến nhất bao gồm:
- Hyoscyamine
Mebeverine
Mebeverine là một spasmolytic musculotropic hoạt động tương tự như anticholinergics nhưng không có tác dụng phụ acetylcholine. Phản ứng dị ứng đã được báo cáo trong một số, chủ yếu ở dạng phát ban cấp thấp.
Mebeverine thường được kê đơn cho những người có IBS và có nhiều nhãn hiệu khác nhau như Colofac, Duspamen và Duspatalin.
Tinh dâu bạc ha
Tinh dầu xá xị là một chất bổ sung không kê đơn có chứa tinh dầu bạc hà, một chất có vẻ có tác dụng thư giãn trên cơ trơn.
Một đánh giá năm 2015 của các nghiên cứu của Đại học California, San Diego kết luận rằng những người có các triệu chứng IBS đã gần gấp ba lần khả năng để đạt được cứu trợ với dầu bạc hà so với những người được cung cấp một giả dược.
Trong khi được coi là an toàn cho sử dụng ngắn hạn, dầu bạc hà được biết là gây ra chứng ợ nóng (một tình huống có thể tránh được khi sử dụng viên nang phủ ruột ). Hãy chắc chắn để tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn trước khi dùng dầu bạc hà hoặc bất kỳ bổ sung over-the-counter khác.
Dầu bạc hà nên được sử dụng thận trọng ở những người bị ợ nóng, thoát vị hiatal, tổn thương gan nặng, viêm túi mật, hoặc tắc nghẽn đường mật.
Thay đổi chế độ ăn uống
Ngoài các thuốc chống co thắt, thay đổi chế độ ăn uống cũng có thể cải thiện đáng kể các triệu chứng IBS.
Tùy thuộc vào loại bạn đang gặp phải, bạn có thể muốn:
- Tăng chất xơ hoặc sử dụng chất bổ sung chất xơ để giảm táo bón hoặc tiêu chảy IBS.
- Tăng lượng nước uống nếu bị táo bón.
- Tránh cafêin. ( Trà bạc hà là một thay thế tuyệt vời.)
- Tránh các loại đậu để giảm đầy hơi.
- Hạn chế các loại thực phẩm có chứa lactose, fructose hoặc FODMAP (các oligosaccharides lên men, disaccharides, monosaccharides và polyols).
- Dùng probiotic hàng ngày để duy trì hệ tiêu hóa khỏe mạnh.
> Nguồn:
> Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh. "Dịch tễ học của IBD." Atlanta, Georgia; cập nhật ngày 31 tháng 3 năm 2015.
> Ford, A .; Moyyadedi, P .; Lacy, B. et.al. "American College of Gastroenterology Monograph về Quản lý hội chứng ruột kích thích và táo bón vô căn mãn tính" Amer J Gastroenterol. 2014, 109: S2-S26. DOI: 10.1038 / ajg.2014.187.
> Khanna, A .; MacDonald, J; và Levesque, B. "Dầu bạc hà để điều trị hội chứng ruột kích thích: một tổng quan hệ thống và phân tích meta." J Clin Gastroenterol. 2014; 48 (6): 505-12. DOI: 10.1097 / MCG.0b013e3182a88357.