Nhận thông tin về ung thư phổi và thử nghiệm lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng rất quan trọng đối với việc phát triển các chiến lược điều trị ung thư phổi mới. Nhiều nghiên cứu hiện đang được tiến hành để tìm ra những cách mới để điều trị và giảm bớt các triệu chứng của điều trị ung thư phổi.

Mục đích của thử nghiệm lâm sàng

Thử nghiệm lâm sàng là các nghiên cứu được thực hiện để đánh giá liệu một loại thuốc hoặc điều trị có an toàn và hiệu quả cho mọi người hay không.

Trước khi được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng, thuốc hoặc thủ tục đầu tiên được đánh giá rộng rãi trong phòng thí nghiệm và / hoặc trong các nghiên cứu trên động vật.

Tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng có thể cung cấp cho các nhà nghiên cứu những thông tin có giá trị về các phương pháp điều trị mới; trong một số trường hợp, nó cũng có thể cung cấp cơ hội để chữa bệnh hoặc cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân không được cung cấp bởi liệu pháp tiêu chuẩn. Việc tham gia các thử nghiệm lâm sàng là tự nguyện, và các cá nhân được phép ngừng điều trị bất cứ lúc nào.

Các loại khác nhau của thử nghiệm lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng có thể được phân loại theo loại và theo từng giai đoạn. Các loại thử nghiệm được phân tách dựa trên câu hỏi mà các nhà nghiên cứu đang cố gắng trả lời. Có nhiều loại thử nghiệm lâm sàng khác nhau bao gồm thử nghiệm phòng ngừa, thử nghiệm chẩn đoán, thử nghiệm điều trị và những thử nghiệm tập trung vào phương pháp chẩn đoán ung thư chính xác.

Các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng được phân chia dựa trên khoảng cách giữa thuốc hoặc thủ thuật trong quá trình nghiên cứu.

Có 4 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau cho bệnh ung thư. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 là lần đầu tiên được tiến hành trên con người và được thiết kế để đánh giá độ an toàn. Thử nghiệm giai đoạn 2 được thực hiện để xem liệu một phương pháp điều trị mới có hiệu quả hay không.

Thử nghiệm giai đoạn 3 được thực hiện như là bước cuối cùng trước khi Cơ quan Quản lý Dược Liên bang (FDA) xem xét phê duyệt và được sử dụng chủ yếu để xác định hiệu quả của một loại thuốc hoặc thủ tục liên quan đến các phương pháp điều trị "tiêu chuẩn chăm sóc" hiện có.

Phải mất trung bình 8 năm kể từ khi một loại thuốc hoặc điều trị đi vào thử nghiệm lâm sàng cho đến khi nó được FDA chấp thuận để sử dụng cho công chúng, nhưng may mắn thay, quy trình này hoạt động nhanh hơn đối với một số phương pháp điều trị mới trong những năm gần đây.

Tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng

Tất cả các thử nghiệm lâm sàng có các yêu cầu cụ thể phải được đáp ứng cho các cá nhân tham gia. Một số trong số này được giới hạn ở một số độ tuổi, giai đoạn của bệnh hoặc các tình trạng sức khỏe khác. Với ung thư phổi, một số thử nghiệm được thiết kế để chỉ nghiên cứu những người hút thuốc, và những thử nghiệm khác có thể chỉ giới hạn ở những người chưa từng hút thuốc.

Làm thế nào để biết nếu một thử nghiệm lâm sàng là phù hợp với bạn

Chọn tham gia thử nghiệm lâm sàng là một quyết định rất cá nhân. Một thử nghiệm lâm sàng có thể cung cấp một điều trị trước khi nó có sẵn rộng rãi, nhưng nó cũng mang những rủi ro tiềm ẩn. Suy nghĩ về những lợi ích và rủi ro của các thử nghiệm lâm sàng và đặt câu hỏi cụ thể có thể giúp bạn xác định xem thử nghiệm lâm sàng có phù hợp với bạn hay không.

Tìm thử nghiệm lâm sàng

Bác sĩ chuyên khoa ung thư hoặc trung tâm điều trị ung thư của bạn có thể đề nghị một thử nghiệm lâm sàng , hoặc bạn có thể tự mình tìm kiếm một thử nghiệm phù hợp với tình huống cụ thể của bạn. Một số cơ sở dữ liệu có sẵn cung cấp danh sách hoặc dịch vụ phù hợp cho những người bị ung thư phổi.

Một vài trong số này bao gồm:

Nếu bạn đang lo lắng về việc tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng - sau khi tất cả, nhiều người trong chúng ta đã nghe những trò đùa về được lợn guinea - kiểm tra bài viết này tách biệt thực tế từ tiểu thuyết.

Nguồn

Viện ung thư quốc gia. Thông tin thử nghiệm lâm sàng cho bệnh nhân và người chăm sóc. Đã truy cập 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials