Một lớp mới của tương lai Multiple Sclerosis Therapies
Nếu bạn bị MS hoặc có một người thân yêu, bạn có thể dành rất nhiều thời gian để suy nghĩ, ước muốn, hoặc cầu nguyện để điều trị tốt hơn, thậm chí là một cách chữa trị. Tin tốt là có một số lượng lớn các liệu pháp MS đang được nghiên cứu ngay bây giờ, cả trong phòng thí nghiệm và trong các thử nghiệm lâm sàng. Một tiến bộ điều trị đầy hứa hẹn là sự phát triển của vắc-xin MS.
Phân biệt vắc-xin MS từ các loại vắc-xin khác
Khi bạn nghĩ về vắc-xin, hầu hết chúng ta nghĩ đến việc xắn tay áo của chúng tôi để tiêm thuốc ngăn ngừa chúng ta mắc một số căn bệnh khủng khiếp như cúm, sởi hoặc rubella. Những loại vắc-xin này có chứa vi-rút hoặc vi khuẩn đã bị suy yếu hoặc bị tiêu diệt để chúng không làm cho chúng ta thực sự bị bệnh, nhưng làm cho hệ miễn dịch của chúng ta gắn kết một phản ứng.
Nhưng mục tiêu của một loại vắc-xin MS sẽ không phòng ngừa được. Thay vào đó, cơ chế của nó sẽ là điều trị. Điều này có nghĩa là nó sẽ được đưa ra để ngăn ngừa hoặc làm giảm bớt mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng liên quan đến MS và các vấn đề sức khỏe ở một người đã được chẩn đoán mắc bệnh MS.
Một sự khác biệt giữa vắc-xin truyền thống và một ứng cử viên vắc-xin MS là vắc-xin truyền thống được thiết kế để ngăn ngừa một căn bệnh truyền nhiễm - đó là một căn bệnh là kết quả của việc bị nhiễm vi sinh vật nước ngoài, chẳng hạn như vi-rút hoặc vi khuẩn.
Tuy nhiên, MS không phải là một bệnh truyền nhiễm. Thay vào đó, MS là một bệnh tự miễn dịch. Vì lý do nào đó, hệ miễn dịch của chúng ta đang tấn công các sợi myelin và dây thần kinh trong các hệ thần kinh trung ương của chúng ta. Nói cách khác, MS là do một cái gì đó mà cơ thể chúng ta đang làm cho chính nó, và không phải do một kẻ xâm lược nước ngoài gây ra.
Vì vậy, các thành phần của các ứng cử viên vaccin MS không phải là vi sinh vật mà là những thứ khác được thiết kế để “tinh chỉnh” hệ miễn dịch của chúng ta theo nhiều cách khác nhau để ngăn chặn các tế bào miễn dịch tấn công não và tủy sống.
Vắc-xin MS là gì?
Dưới đây là bốn ứng cử viên chủng ngừa MS khác nhau đang được thử nghiệm: Tcelna, NeuroVax, BHT-3009 và RTL1000. Mỗi loại vắc-xin này sử dụng một cách tiếp cận khác nhau để đạt được mục tiêu ngăn chặn hoạt động tự miễn dịch chống lại myelin.
Tcelna (trước đây là Tovaxin): Tcelna — thường được gọi là Tovaxin — là một loại vắc-xin T-cell tự thân, có nghĩa là nó bao gồm các tế bào T phản ứng myelin của người, những người chịu trách nhiệm tấn công myelin ở những người bị MS, đã bị giết. Bằng cách tiêm một lượng lớn các chất này vào người, Tovaxin có hệ thống miễn dịch để tiêu diệt các tế bào còn lại trong tuần hoàn mà không ảnh hưởng đến phần còn lại của hệ miễn dịch.
Vắc xin này đã được tìm thấy là an toàn nhưng không làm giảm đáng kể tổng số tổn thương MS tăng cường gadolinium trong một nghiên cứu của 150 bệnh nhân vào năm 2008. Hiện nay đang trải qua một thử nghiệm lâm sàng mới, ra mắt vào năm 2012 dưới tên Tcelna, để đánh giá vai trò trong việc giảm teo não và trì hoãn tình trạng khuyết tật.
NeuroVax: NeuroVax là một vắc-xin peptide thụ thể tế bào T, có nghĩa là nó được tạo thành từ những mảnh protein giống như một phần của các tế bào T gây bệnh tấn công myelin. Nó được thiết kế để kích thích cơ thể tạo ra nhiều tế bào T điều chỉnh kiểm soát hoạt động của các tế bào T gây bệnh hoặc "xấu" này.
Neurovax được tiêm vào cơ bắp mỗi 4 tuần. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát hiện đang được phát triển cho vắc-xin thử nghiệm này.
BHT-3009: Vắc-xin này được tạo thành từ DNA được biến đổi gen tương tự như protein trong myelin mà các tế bào miễn dịch của chúng ta tấn công, được gọi là protein cơ bản myelin.
Mục đích của nó là để mã hóa một "công tắc" điều chỉnh phản ứng miễn dịch, có hiệu lực "cải thiện" các tế bào miễn dịch tấn công vỏ myelin ở những người bị MS.
Các nghiên cứu khoa học cho thấy vắc-xin an toàn và được dung nạp tốt và có thể sẽ sớm được đưa vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.
RTL1000: “RTL” là viết tắt của “các phối tử thụ thể tế bào T tái tổ hợp”, là các protein liên kết với thụ thể của tế bào T gây tổn thương myelin ở những người bị MS. Bằng cách kết hợp các thụ thể này, các tế bào T không còn có khả năng gây sát thương nữa. Một số chuyên gia không bao gồm chuyên gia này trong danh mục “vắc-xin” trong khi các chuyên gia khác thì làm.
RTL1000 được phát hiện là an toàn và được dung nạp tốt như một tiêm tĩnh mạch đơn trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 nhỏ. Các nhà nghiên cứu đang có kế hoạch tiến lên để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của nó khi truyền nhiều lần trong một giai đoạn thử nghiệm giai đoạn 2.
Những tiến bộ thú vị trong Multiple Sclerosis
Những vắc-xin tiềm năng này cho nhiều người trong chúng ta hy vọng. Có, họ vẫn đang trong quá trình thử nghiệm và không có sẵn cho hầu hết chúng ta. Tuy nhiên, họ rất thú vị. Xem xét thảo luận với bác sĩ của bạn và làm theo các thử nghiệm trên Cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng .
Nguồn:
Correale J, Farez M, Gilmore W. Vắc-xin cho bệnh đa xơ cứng: tiến triển cho đến nay. Thuốc CNS. 2008, 22 (3): 175-98.
Correale J & Fiol M. BHT-3009, một plasmid mã hóa protein cơ bản của myelin để điều trị bệnh đa xơ cứng. Curr Opin Mol Ther . 2009 tháng 8, 11 (4): 463-70.
Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ. (2013). Thuốc thử nghiệm: Tcelna (trước đây là Tovaxin). Truy cập ngày 10 tháng 1 năm 2015.
Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ. (2013). Thuốc thử nghiệm: BHT-3009. Truy cập ngày 19 tháng 1 năm 2015.
Yadav V et al. Reciginant T-Cell thụ Ligand (RTL) để điều trị đa xơ cứng: Một mù đôi, kiểm soát giả dược, giai đoạn 1, nghiên cứu leo thang liều. Tự động Dis . 2012, 2012: 954739.