Hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber

Vô hiệu hóa rối loạn mạch máu

Hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), còn được gọi là hội chứng Parkes-Weber, là một rối loạn mạch máu có mặt khi sinh. Các nhà nghiên cứu không chắc chắn lý do tại sao nó xảy ra bởi vì nó dường như không được truyền qua di truyền. Hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber ảnh hưởng đến cả nam và nữ. Người ta không biết chính xác tần suất xảy ra.

Triệu chứng

Các triệu chứng của hội chứng KTW có thể bao gồm:

Các vấn đề về mạch máu và sự phát triển quá mức dẫn đến chảy máu, đau, nhiễm trùng da (viêm mô tế bào), khó đi lại, và cục máu đông (có thể cắt tuần hoàn máu ở chân, hoặc di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể và gây hư hại). Mỗi người bị hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber bị ảnh hưởng theo cách riêng của mình, và những vấn đề có kinh nghiệm có thể chỉ hơi khó chịu khi vô hiệu hóa nghiêm trọng.

Hai rối loạn mạch máu có triệu chứng tương tự là hội chứng Klippel-Trenaunay và hội chứng Sturge-Weber . Cả hai nguyên nhân gây ra vết bẩn của rượu vang và mạch máu. Tuy nhiên, không giống như hội chứng Klippel-Trenaunay, hội chứng Parkes-Weber và hội chứng Sturge-Weber bao gồm AVM và có nhiều khả năng trở nên nghiêm trọng hơn với các triệu chứng khó hơn.

Chẩn đoán

Các triệu chứng của hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber có mặt khi sinh. Chẩn đoán được dựa trên các triệu chứng, đặc biệt là sự hiện diện của vết rượu vang cổng và sự phát triển quá mức của mô mềm hoặc xương. Chụp CTMRI hữu ích trong việc xác định mức độ của hội chứng.

Điều trị

Điều trị hội chứng KTW tập trung vào các triệu chứng. Nhiều người được giúp bằng cách điều trị đơn giản như vớ nén đàn hồi, làm giảm đau và sưng. Liệu pháp laser có thể giảm hoặc loại bỏ các vết bẩn của rượu vang. Đôi khi phẫu thuật là cần thiết để loại bỏ một khối u lớn hoặc loại bỏ mô dư thừa từ một chân bị phát triển quá mức. Trong trường hợp hiếm hoi, chân bị ảnh hưởng có thể cần được cắt cụt vì cục máu đông hoặc phát triển quá mức.

Mặc dù suy nhược và đau đớn, nhiều người mắc hội chứng Klippel-Trenaunay-Weber làm tốt với ít điều trị. Phẫu thuật chỉ cần thiết trong trường hợp nặng.

Nguồn:

> "Mô tả của Hội chứng Klippel-Trenaunay." Hiểu Hội chứng Klippel-Trenaunay. Nhóm hỗ trợ hội chứng Klippel-Trenaunay. Ngày 26 tháng 5 năm 2009