Khi bệnh động kinh ảnh hưởng đến sự phát triển hoặc tuổi thọ của trẻ
Khi một đứa trẻ được sinh ra, cha mẹ thường có tất cả các loại hy vọng và ước mơ cho tương lai. Điều chỉnh theo tin tức về bất kỳ loại rối loạn y tế nào là đau tim, nhưng đặc biệt nếu trẻ không nghĩ hoặc phát triển bình thường. Trong khi nhiều rối loạn co giật có thể có kết cục tốt, một số chứng nhú nhi nghiêm trọng hơn và liên quan đến khuyết tật học tập hoặc tử vong sớm.
Dưới đây là một số thông tin cơ bản về một vài rối loạn co giật nghiêm trọng được thấy ở trẻ em.
Bệnh não cơ tim sớm
Bệnh não cơ tim sớm có liên quan đến myoclonus, co giật cơ nhanh xuất hiện trong giai đoạn phôi thai sớm. Một điện não đồ (EEG) là rất bất thường trong những trường hợp này. Đáng buồn thay, trẻ sơ sinh vẫn hoàn toàn phụ thuộc vào người khác, và hơn một nửa có khả năng chết trong năm đầu tiên của cuộc đời.
Bệnh não động kinh sớm trẻ sơ sinh
Bệnh não động kinh sớm, còn được gọi là hội chứng Ohtahara, ảnh hưởng đến trẻ em khi chúng chỉ mới vài tuần hoặc vài tháng tuổi. Co giật thường xuyên và thường khó kiềm chế . Hội chứng Ohtahara có một mô hình EEG điển hình giúp chẩn đoán. Những người sống sót sau rối loạn có thể bị khuyết tật sâu sắc.
Hội chứng Tây
Hội chứng Tây được đặt theo tên của bác sĩ người Anh William James West, người đã mô tả căn bệnh này vào năm 1841. Hội chứng Tây được kết hợp với một bộ ba cổ điển co thắt trẻ con, một mô hình EEG bất thường được gọi là loạn nhịp tim và hồi quy phát triển.
Hội chứng Tây xảy ra trong khoảng một lần mỗi 1900 đến 1 trên 3900 trẻ. Các loại thuốc có sẵn có thể điều trị các rối loạn, bao gồm vigabatrin hoặc corticotropin. Ngay cả những loại thuốc này thường không có tác dụng lớn, và tiên lượng thường vẫn còn rất kém, trừ khi một nguyên nhân cụ thể và có thể đảo ngược của hội chứng được tìm thấy.
Ác tính di chuyển một phần co giật ở trẻ sơ sinh
Hội chứng co giật này thường xảy ra trong bảy tháng đầu đời. Các cơn động kinh thường hiếm khi bắt đầu, sau đó tăng lên đến mức có thể lên đến 50 mỗi ngày. Tương tự, cơn co giật sẽ tăng theo thời gian, kéo dài từ giây đến vài phút. Một EEG dường như cho thấy co giật bắt đầu ở các khu vực khác nhau của não, thay vì luôn luôn bắt đầu trong cùng một thời trang. Các cơn co giật thường rất khó hoặc không thể kiểm soát được, và sự phát triển của trẻ bị suy yếu.
Hội chứng Dravet
Hội chứng Dravet bắt đầu trong năm đầu tiên của cuộc đời ở một trẻ sơ sinh trước đây đã khỏe mạnh. Cơn động kinh đầu tiên thường được kích hoạt bởi cơn sốt. Khi thời gian trôi qua, đứa trẻ có nhiều loại co giật, bao gồm co giật nói chung, co giật từng phần, và giật giật cơ tim. EEG ban đầu là bình thường nhưng chậm theo thời gian. Từ 1 đến 4 tuổi, trẻ bị mất các kỹ năng đã học trước đây. Động kinh trở nên chịu lửa đối với bất kỳ loại điều trị nào, và 16 đến 18 phần trăm trẻ em tử vong, thường do tình trạng động kinh , chết đuối, hoặc đột tử không rõ nguyên nhân trong bệnh động kinh (SUDEP).
Đối phó với bệnh động kinh nghiêm trọng trẻ sơ sinh
Nếu con bạn có một dạng bệnh động kinh nghiêm trọng như một trong những điều trên, bạn có thể cảm thấy bất lực.
Hầu hết các bậc cha mẹ thà chịu đựng bất cứ điều gì bản thân hơn là xem con của họ đi qua một cái gì đó như bệnh động kinh với một sự chậm trễ phát triển. Điều quan trọng cần nhớ là, chỉ vì một căn bệnh có thể không có cách chữa trị, điều đó không có nghĩa là không có sự giúp đỡ nào cho bạn.
- Nói chuyện với bác sĩ nhi khoa của bạn và giáo dục bản thân về bệnh tật của con bạn. Điều này có thể giúp giảm bớt một số nỗi sợ hãi không quen thuộc, và giúp bạn lên kế hoạch cho những gì con bạn cần.
- Giáo dục bạn bè và các thành viên gia đình để họ biết phải làm gì khi con bạn bị co giật.
- Hãy chăm sóc bản thân, thư giãn và suy nghĩ tích cực. Trẻ em lấy tín hiệu từ cha mẹ. Nếu bạn đang thư giãn, con của bạn sẽ nhận được trên đó và có nhiều khả năng được thư giãn và hạnh phúc là tốt.
- Nói chuyện với những người khác đã trải qua một cái gì đó tương tự. Cân nhắc tham gia một nhóm hỗ trợ. Ngoài việc chỉ nói về cảm xúc của bạn, bạn có thể nhận được lời khuyên và lời khuyên có giá trị.
Có một đứa trẻ bị khuyết tật phát triển nghiêm trọng là thử thách độc đáo và có thể rất xúc động, nhưng cũng không phải không có phần thưởng. Bạn vẫn có con của riêng bạn, hoàn toàn độc đáo, những người cần bạn cũng giống như bất kỳ đứa trẻ nào khác - và có thể nhiều hơn nữa. Không ai muốn con mình bị bệnh như vậy. Nhưng hầu hết các bậc cha mẹ mà tôi đã nói cảm thấy rằng lòng biết ơn họ có cho biết con của họ lớn hơn ngay cả những gánh nặng của sự chậm phát triển hoặc cái chết sớm.
Nguồn:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Liên tục: Động kinh, Tập 16, Số 3, Tháng 6 năm 2010.
Gerald M Finichel. Nhi khoa Thần kinh học lâm sàng. Phiên bản thứ 6. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Thông tin trong trang này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Nó không nên được sử dụng như là một thay thế cho chăm sóc cá nhân của một bác sĩ được cấp phép. Vui lòng gặp bác sĩ để chẩn đoán và điều trị bất kỳ triệu chứng hoặc tình trạng y tế nào liên quan .