Các triệu chứng có thể thay đổi tùy thuộc vào nguyên nhân nằm dưới
Bệnh hemosiderosis phổi là một rối loạn phổi gây chảy máu nhiều, hoặc xuất huyết, bên trong phổi, dẫn đến sự tích tụ sắt bất thường. Sự tích tụ này có thể gây ra bệnh thiếu máu và sẹo phổi được gọi là xơ hóa phổi. Hemosiderosis có thể là một bệnh tiểu học của phổi, hoặc thứ phát đến bệnh tim mạch hoặc hệ thống như lupus ban đỏ hệ thống.
Bệnh tiểu học thường được chẩn đoán trong thời thơ ấu.
Nguyên nhân của Hemosiderosis tiểu học
Bệnh hemosiderosis chính có thể do:
- Hội chứng Goodpasture: Xuất huyết phổi và rối loạn tự miễn dịch ảnh hưởng đến thận và phổi.
- Hội chứng Heiner: Quá mẫn cảm với sữa bò.
- Hemosiderosis vô căn: Xuất huyết phổi không có bệnh miễn dịch. Rối loạn có thể liên quan đến các rối loạn khác hoặc không rõ nguyên nhân.
Hội chứng Goodpasture thường thấy ở nam giới trưởng thành trẻ tuổi trong khi hội chứng Heiner thường được chẩn đoán trong giai đoạn phôi thai. Bệnh hemosider phổi tự phát có thể xảy ra ở những người ở mọi lứa tuổi nhưng thường được chẩn đoán ở trẻ em trong độ tuổi từ 1 đến 7.
Các triệu chứng của Hemosiderosis
Các triệu chứng chính của hemosiderosis phổi bao gồm ho ra máu (hemoptysis), thiếu sắt (thiếu máu), và thay đổi mô phổi. Các triệu chứng có thể bắt đầu chậm hoặc xuất hiện đột ngột. Nếu tình trạng phát triển chậm, các triệu chứng như mệt mỏi mãn tính, ho dai dẳng, chảy nước mũi, thở khò khè và chậm phát triển có thể xảy ra.
Nếu con của bạn có hội chứng Heiner, bạn có thể nhận thấy nhiễm trùng tai giữa tái phát, ho dai dẳng, chảy nước mũi mãn tính và tăng cân kém.
Nhận chẩn đoán
Nếu bác sĩ nghi ngờ hemosiderosis, họ có thể yêu cầu xét nghiệm máu, cấy phân, phân tích nước tiểu và phân tích đờm đẫm máu. Những xét nghiệm này có thể giúp phân biệt giữa nhiễm sắc thể hemosiderosis chính - hội chứng Goodpasture, hội chứng Heiner, và bệnh vô căn - và nhiễm hemosiderosis thứ cấp.
Xét nghiệm máu sẽ kiểm tra tình trạng thiếu máu và các chỉ số của các bệnh khác. Mức độ cao của globulin miễn dịch có thể chỉ ra hội chứng Heiner trong khi lưu hành kháng thể kháng GBM trỏ đến hội chứng Goodpasture. Các xét nghiệm phân sẽ tìm máu trong phân, có thể xảy ra với bệnh hemosiderosis. Phân tích nước tiểu cũng sẽ tìm máu. Nếu có máu hoặc protein, nó có thể chỉ ra bệnh tiểu học hoặc trung học. Chụp X quang ngực cũng có thể là công cụ chẩn đoán hữu ích.
Những lựa chọn điều trị
Phương pháp điều trị nhiễm khuẩn huyết khối tập trung vào liệu pháp hô hấp, oxy, ức chế miễn dịch và truyền máu để giải quyết tình trạng thiếu máu trầm trọng. Nếu con của bạn có hội chứng Heiner, tất cả sữa và các sản phẩm từ sữa nên được loại bỏ khỏi chế độ ăn uống của chúng. Điều này một mình có thể là đủ để làm sạch bất kỳ chảy máu trong phổi của họ. Nếu hemosiderosis là do rối loạn khác, điều trị các điều kiện tiềm ẩn có thể làm giảm chảy máu. Corticosteroids có thể giúp những người chỉ có triệu chứng xuất huyết trong phổi, không có nguyên nhân nào khác hoặc bệnh thứ phát. Thuốc ức chế miễn dịch cũng có thể là một lựa chọn điều trị. Tuy nhiên, các nghiên cứu vẫn đang xem xét hiệu quả của chúng lâu dài.
Nếu bạn, hoặc con bạn, được chẩn đoán mắc bệnh hemosiderosis, bạn rất có thể sẽ cần phải theo dõi để được chăm sóc liên tục.
Có khả năng bác sĩ sẽ muốn theo dõi độ bão hòa oxy của bạn. cũng như chức năng phổi và thận của bạn. Bác sĩ cũng có thể yêu cầu xét nghiệm máu định kỳ và chụp X quang ngực.
Nguồn:
Napchan, GD (2015). Hemosiderosis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview