Cảm xúc chung khi được chẩn đoán mắc bệnh hiếm

Tìm ra một chẩn đoán thường mất thời gian cho một người bị bệnh hiếm gặp. Thông thường có một số xét nghiệm y tế liên quan và được kiểm tra bởi nhiều hơn một bác sĩ. Bạn có thể phải đi du lịch cho một thủ tục chuyên biệt (chẳng hạn như CT scan ) mà không được thực hiện tại bệnh viện gần nhà của bạn hoặc có mẫu máu gửi đến một trong số ít các phòng thí nghiệm thực hiện các xét nghiệm bác sĩ đã ra lệnh cho bạn.

Bạn có thể sẽ phải chờ một thời gian dài để gặp bác sĩ chuyên khoa hoặc cho những kết quả xét nghiệm máu đó trở lại từ phòng thí nghiệm đó hoặc lên kế hoạch cho một thủ thuật. Bạn có thể thấy mình cảm thấy thiếu kiên nhẫn, thất vọng hoặc thậm chí chán nản trong khi chờ đợi chẩn đoán .

Cuối cùng, ngày đến - bạn sẽ gặp bác sĩ, xem xét kết quả xét nghiệm, và họ sẽ cho bạn biết chẩn đoán. Bạn bè và gia đình của bạn có thể nghĩ rằng bạn sẽ rất vui khi được biết. Tuy nhiên, bạn có thể cảm thấy khác biệt. Đây là một số phản ứng phổ biến để cuối cùng tìm ra chẩn đoán của bạn.

Sốc

Đây là một ví dụ. Bạn có một điểm bất thường trên khuôn mặt của bạn và đi đến bác sĩ da liễu nghĩ rằng đó là một loại mụn hoặc nốt ruồi. Chỉ cần nhìn vào nó, bác sĩ nói, "Nó trông giống như ung thư." Bạn bắt đầu khóc và nói, "Có vẻ như cái gì ?" Bạn không bao giờ mong đợi chẩn đoán đó.

Đôi khi bạn có thể nhận được một chẩn đoán rất khó nghe, giống như một căn bệnh hiếm gặp mà không có cách chữa trị, hoặc một bệnh sẽ rút ngắn tuổi thọ của bạn hoặc người thân yêu của bạn.

Bạn có thể bị sốc như vậy sau khi nghe chẩn đoán rằng bạn không nghe nhiều về những gì bác sĩ nói sau đó.

Sự nhầm lẫn

Đối với những người được chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp, một phản ứng thông thường sau khi nghe chẩn đoán là nhầm lẫn. “ Tôi có. . . nó là gì nữa ”Và“ Chính xác thì cái gì? ”Là những câu trả lời điển hình.

Bạn có thể không hiểu bệnh của bạn ngay lập tức. Nó có thể mất thời gian để tìm hiểu những gì một bệnh trao đổi chất là, ví dụ, và làm thế nào nó ảnh hưởng đến cơ thể. Bạn bè và gia đình của bạn cũng sẽ bị nhầm lẫn vì họ chưa từng nghe về những gì bạn có.

Cứu trợ

Ngay cả khi bạn được chẩn đoán khó, bạn có thể cảm thấy nhẹ nhõm khi biết nó là gì. Bây giờ bạn biết những gì mong đợi trong điều trị và có một ý thức tốt hơn về những gì các kết quả có thể được. Nếu cuộc sống của bạn đã bị giữ trong khi đang trải qua quá trình chẩn đoán, bạn có thể thấy rằng bạn có thể bắt đầu lại kế hoạch.

Nỗi buồn và nỗi buồn

Đối với một chẩn đoán nghiêm trọng, đặc biệt là một đe dọa tính mạng, đau buồn và buồn bã có thể là cảm xúc rất mạnh. Đau buồn có nghĩa là cảm giác mất mát sâu sắc. Bạn có thể cảm thấy điều này vượt quá sức khỏe hoặc khả năng không bị đau hoặc bạn có thể không có mặt trong các sự kiện tương lai như con bạn tốt nghiệp đại học hoặc dắt con gái bạn xuống lối đi trong đám cưới của cô ấy. Bạn cũng có thể có cảm giác “ Tại sao tôi? ”Hoặc“ Tại sao bây giờ? Bạn có thể đặt câu hỏi về niềm tin và khả năng của chính mình để đối phó với căn bệnh này. Bạn có thể thấy mình khóc dễ dàng.

Phản ứng bình thường

Tất cả những cảm xúc này là những phản ứng bình thường sau khi tìm ra chẩn đoán của bạn.

Bạn có thể trải nghiệm một hoặc tất cả chúng, và bạn có thể trải qua những cảm xúc khác nhau vào những thời điểm khác nhau. Đối với hầu hết mọi người, nói chuyện với bạn bè, gia đình, một người giáo sĩ, hoặc một nhân viên tư vấn giúp họ đối phó với những cảm xúc này và cho họ cơ hội để thảo luận về chẩn đoán và cách nó có thể ảnh hưởng đến cuộc sống của họ.