Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, hoặc CLL , là bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn ở Hoa Kỳ.
Điều gì về bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, hoặc AML?
- Nếu bạn thực hiện tìm kiếm trên web nhanh chóng, điều này có thể khiến bạn lạc lối, tin rằng AML là bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn. AML có tổng số chẩn đoán cao nhất mỗi năm, tuy nhiên tổng số này phản ánh sự đóng góp lớn từ trẻ em — AML là bệnh bạch cầu phổ biến thứ hai ở trẻ em, và bệnh bạch cầu là ung thư phổ biến nhất ở trẻ em .
- AML là bệnh bạch cầu cấp tính phổ biến nhất ở người lớn, có thể là một điểm khác của sự nhầm lẫn. Đối với bệnh bạch cầu, các từ cấp tính và mãn tính có ý nghĩa hơi khác so với khi nói về viêm phế quản cấp tính so với viêm phế quản mạn tính. Bệnh bạch cầu cấp tính đề cập đến xu hướng tiến triển nhanh chóng, trong khi mạn tính đề cập đến một bệnh bạch cầu mà trước đây được xem là một khối u ác tính phát triển chậm hơn một người có thể sống trong nhiều năm. Ngày nay, bệnh bạch cầu mãn tính được biết là thay đổi rất nhiều, với thời gian sống sót từ khoảng 2 đến 20 năm kể từ thời điểm chẩn đoán.
Trong số người lớn, các loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất là CLL (37%) và AML (31%). TẤT CẢ là phổ biến nhất trong những người từ 0 đến 19 năm, chiếm 75 phần trăm các trường hợp trong nhóm đó.
Ước tính cho 2016-2017
Ước tính có 62.130 người (mọi lứa tuổi) sẽ được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu, theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ.
Dưới đây là bảng phân tích theo loại (mọi độ tuổi):
Bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid: 21.380
Bệnh bạch cầu lympho mãn tính: 20.110
Bệnh bạch cầu mãn tính Myeloid: 6.660
Cấp tính bệnh bạch cầu cấp tính: 5,970
Bệnh bạch cầu khác: 5,910
Số liệu và số liệu CLL
CLL được coi là một biểu hiện khác của cùng một căn bệnh như u lympho lymphocytic nhỏ, hoặc SLL - một trong những u lympho không Hodgkin phát triển chậm.
Lịch sử gia đình có liên quan đến CLL; cha mẹ, anh chị em ruột, hoặc con cái của những người được chẩn đoán mắc bệnh CLL có nguy cơ cao gấp đôi nguy cơ tự phát triển.
Dưới đây là một số sự kiện bổ sung từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ:
- Khoảng 25 phần trăm của tất cả các trường hợp mới của bệnh bạch cầu là CLL
- Nguy cơ tuổi thọ trung bình khi nhận CLL là khoảng 1 trong 200
- Nguy cơ mắc bệnh CLL ở nam cao hơn nữ giới
- Độ tuổi trung bình lúc chẩn đoán là khoảng 71 năm
- CLL hiếm khi ở độ tuổi dưới 40, và cực kỳ hiếm gặp ở trẻ em.
Những manh mối về nguyên nhân
Theo Hiệp hội Ung thư Mỹ, các nhà nghiên cứu tin rằng CLL bắt đầu khi B-lymphocytes - loại tế bào máu trắng có thể trưởng thành để tạo ra kháng thể - tiếp tục phân chia không kiểm soát và không kiềm chế sau khi gặp và nhận ra một kháng nguyên nước ngoài . Các chi tiết cụ thể về cách điều này xảy ra và chi tiết của tất cả các bước liên quan chưa được biết, nhưng một số nền tảng di truyền của CLL đã được mô tả và bắt đầu được hiểu rõ hơn.
Khoảng 17p Xóa CLL
17p xóa CLL được đặt tên như vậy bởi vì một phần của nhiễm sắc thể cụ thể, nhiễm sắc thể 17, bị mất - và, hầu hết thời gian, cùng với nó đi một gen quan trọng được gọi là p53 điều khiển quá trình apoptosis, hoặc chết tế bào được lập trình.
Việc xóa 17p được tìm thấy trong khoảng 3 đến 10 phần trăm người có CLL, tổng thể. 17p xóa CLL là một dạng của CLL khó điều trị hơn; những người bị CLL xóa 17p có xu hướng khó điều trị bằng hóa trị liệu thông thường. Giá trị trung vị, hoặc trung bình, cho tuổi thọ trung bình ít hơn ba năm.
Để biết thêm về điều này, hãy xem phần 'CLL và 17p xóa' trong bài viết được liên kết.
Để biết thêm thông tin tổng quát về CLL, xem bài viết của Karen Raymaakers .
> Nguồn:
> Bệnh bạch cầu và Lymphoma Society. Sự kiện và thống kê. Đã truy cập tháng 9 năm 2017.
> Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Bệnh bạch cầu - Lymphocytic mãn tính. Đã truy cập tháng 9 năm 2017.
> Sự kiện và số liệu về ung thư, 2017 . Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. 2017. Truy cập tháng 9 năm 2017.