Bệnh bạch cầu là một loại ung thư ảnh hưởng đến tủy xương và máu. Tủy là mô được tìm thấy trong không gian rỗng của xương nơi “tạo máu” hoặc hình thành tế bào máu diễn ra.
Bốn loại
Có bốn loại bệnh bạch cầu chính:
- Cấp tính Myelogenous (hoặc myeloid) Bệnh bạch cầu (AML)
- Cấp tính Lymphocytic (hoặc lymphoblastic) Bệnh bạch cầu (ALL)
- Mãn tính Myelogenous (hoặc myeloid) Bệnh bạch cầu (CML)
- Lymphocytic mãn tính (hoặc lymphoblastic) Bệnh bạch cầu (CLL)
Mặc dù bốn loại bệnh bạch cầu này có một cách trình bày khác nhau và các cách điều trị khác nhau, tất cả chúng bắt đầu trong một tế bào trong tủy xương.
Lymphocytic so với Myelogenous
Bệnh bạch cầu được gọi là "lymphocytic" hoặc "lymphoblastic" nếu thay đổi ung thư bắt đầu trong một loại tế bào tủy tạo thành các tế bào lympho, là một loại tế bào bạch cầu. Bệnh bạch cầu được gọi là "myelogenous" hoặc "myeloid" nếu thay đổi ung thư bắt đầu trong một loại tế bào tủy xương, khi khỏe mạnh, tiếp tục hình thành các tế bào máu đỏ, tiểu cầu và một số loại bạch cầu.
Bệnh bạch cầu cấp tính
Bệnh bạch cầu cấp tính phát sinh từ các tế bào non "nổ" non, myeloblasts hoặc lymphoblasts. Các tế bào ung thư bạch cầu cấp tính này không có chức năng và không hoạt động như các tế bào bình thường. Chúng tập trung vào các tế bào bình thường trong tủy xương, làm giảm số lượng tế bào bình thường mới được tạo ra trong tủy. Nếu không điều trị, bệnh bạch cầu cấp tính sẽ tiến triển nhanh chóng.
Bệnh bạch cầu mãn tính
Bệnh bạch cầu mãn tính có ít hoặc không có tế bào “nổ” chưa trưởng thành và thường tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu cấp tính. Tế bào ung thư bạch cầu nguyên bào (CML) mãn tính làm cho các tế bào máu hoạt động gần như bình thường, nhưng số lượng trở nên quá cao khiến chúng tụt hậu trong việc tạo ra các tế bào khác như tế bào hồng cầu.
Trong bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), quá nhiều tế bào lympho không hoạt động được tạo ra. Những tế bào bất thường này thay thế và can thiệp vào công việc của các tế bào lympho bình thường trong tủy và hạch bạch huyết và làm suy yếu hệ miễn dịch của cơ thể. Theo thời gian, cả CML và CLL đều có khả năng biến thành bệnh bạch cầu cấp tính tích cực.
Các yếu tố rủi ro
Như với nhiều loại ung thư, nguyên nhân chính xác của bệnh bạch cầu không được biết đến. Nhiều người có yếu tố nguy cơ sẽ không bao giờ phát triển bệnh, và một số bệnh nhân ung thư bạch cầu không có rủi ro. Đối với AML, một số yếu tố nguy cơ đã được xác định và bao gồm:
- Hội chứng Down và các rối loạn di truyền khác
- Điều trị trước với hóa trị
- Tiếp xúc lâu dài với hóa chất gọi là "benzenes" ở mức độ không an toàn
- Hút thuốc
- Tiếp xúc với bức xạ, bao gồm bức xạ để điều trị các dạng ung thư khác
Các nghiên cứu để xác định nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ phát triển các loại bệnh bạch cầu khác đang diễn ra.
Dấu hiệu và triệu chứng
Các dấu hiệu và triệu chứng của một người có biểu hiện bệnh bạch cầu cấp tính là kết quả của số lượng hồng cầu thấp (hoặc các tế bào mang oxy), tiểu cầu (hỗ trợ hình thành cục máu đông) và các tế bào máu trắng (giúp ngăn ngừa nhiễm trùng) bệnh tủy có thể sản xuất.
Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính có thể bao gồm:
- Cảm thấy mệt mỏi, năng lượng thấp
- Khó thở khi thực hiện các hoạt động thường xuyên
- Pallor hoặc da nhợt nhạt
- Sốt hoặc đổ mồ hôi ban đêm
- Cắt và bầm tím mất nhiều thời gian để chữa lành
- Chảy máu quá nhiều từ vết thương nhỏ
- Đốm đỏ nhỏ dưới da (gọi là "petechiae")
- Xương hoặc khớp bị đau
- Nhiễm trùng hoặc bệnh tật thường xuyên mà bạn dường như không thể "chống lại"
Nhiều bệnh nhân ung thư bạch cầu mãn tính sẽ không có dấu hiệu và triệu chứng và thường phát hiện ra họ có bệnh sau khi làm việc máu từ kiểm tra định kỳ. Lần khác, nếu bệnh tiến triển hơn, họ có thể gặp các triệu chứng tương tự như bệnh nhân ung thư bạch cầu cấp tính.
Các dấu hiệu của bệnh bạch cầu có thể mơ hồ và có thể bị nhầm lẫn với nhiều bệnh khác. Nếu bạn lo ngại về các triệu chứng bạn đang gặp phải, bạn nên tìm lời khuyên từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình.
Tóm lược
Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư tủy xương và dẫn đến việc sản xuất các tế bào máu bất thường. Cuối cùng, những "tế bào bạch cầu" bất thường này sẽ tiếp nhận các tế bào máu bình thường như hồng cầu và tiểu cầu.
Leukemias được phân loại theo loại tế bào mà chúng phát triển từ (myelogenous hoặc lymphocytic), cũng như tốc độ tăng của bệnh bạch cầu và tiến triển (cấp tính so với mạn tính). Mặc dù các bệnh này có nguồn gốc chung, nhưng tất cả chúng đều khác nhau về các dấu hiệu và triệu chứng của chúng, cách chúng tiến triển và cách chúng được điều trị.
Nguồn:
Caldwell, B. (2007). Bệnh bạch cầu cấp tính. Tại Ciesla, B. (Ed.) Huyết học trong thực hành (trang 159-185). Philadelphia, Pennsylvania: Công ty FA Davis.
Finnegan, K (2007). Rối loạn myeloproliferative mãn tính. Ở Ciesla, B. Huyết học trong thực hành (tr.187-203). Philadelphia, Pennsylvania: Công ty FA Davis.
Munker, R. (2007). Acukemias Myelogenous. Trong Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Huyết học hiện đại: Sinh học và Quản lý lâm sàng- Ấn bản thứ hai. (trang 155-173). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.
Munker, R., Và Sakhalkar, V. (2007). Cấp tính Lymphoblastic Leukemias. Trong Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Huyết học hiện đại: Sinh học và Quản lý lâm sàng- Ấn bản thứ hai. (pp. 173- 195). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.