10 điều người mắc chứng mất trí muốn bạn biết về họ

Nếu những người mắc bệnh mất trí nhớ chia sẻ suy nghĩ và cảm xúc của họ với chúng tôi, 10 điều này có thể là một vài trong số rất nhiều điều họ muốn chỉ ra.

1. Họ muốn một chút tôn trọng.

Những người bị bệnh Alzheimer hoặc chứng mất trí khác không phải là trẻ em. Họ là những người trưởng thành có công việc, gia đình và trách nhiệm. Họ có thể đã rất thành công trong lĩnh vực của họ. Họ là những người mẹ và cha, anh chị em.

2. Họ không điếc.

Có, bạn có thể cần phải làm chậm lượng thông tin bạn cung cấp cùng một lúc hoặc sử dụng một vài chiến lược khác để giao tiếp hiệu quả. Nhưng bạn không cần phải nói rất LOUDLY nếu họ không có một khiếm thính, và nói tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy cũng không giúp được gì.

3. Họ không sai về mọi thứ.

Tôi đã nhìn thấy nó nhiều lần: người bị sa sút trí tuệ gần như hoàn toàn bị bỏ qua khi họ nói điều gì đó, cho dù đó là về mức độ đau đớn của họ hoặc những gì đã xảy ra ngày hôm qua khi cháu trai họ đến thăm. Bạn không thể luôn luôn tin vào mọi thứ mà bạn nghe được từ một người mắc bệnh mất trí nhớ, nhưng hãy cho họ sự lịch sự của việc cho phép khả năng chúng có thể đúng theo định kỳ.

4. Họ có thể chán.

Là bạn của bạn với chứng mất trí nhìn chằm chằm ra ngoài và nhìn chằm chằm vào không gian?

Chắc chắn, có thể là do khả năng xử lý thông tin của họ bị giảm. Tuy nhiên, nó cũng có thể là họ cần một cái gì đó khác hơn là Bingo để lấp đầy thời gian của họ. Hãy chắc chắn rằng họ có một cái gì đó để làm ngoài việc ngồi đó.

5. Một trí nhớ kém có thể đáng sợ.

Không thể nhớ được điều gì đó có thể rất kích động và lo lắng. Điều này có thể đúng nếu người đó đang ở giai đoạn đầu của chứng mất trí và rất ý thức về các vấn đề của họ, cũng như ở giai đoạn giữa , nơi cuộc sống chỉ có thể cảm thấy không thoải mái vì không có gì quen thuộc.

6. Chỉ vì họ không thể nhớ tên của bạn không có nghĩa là bạn không quan trọng với họ.

Đừng tự mình lấy nó. Trong giai đoạn đầu, nó có thể là tên của bạn mà họ không thể nhớ lại. Ở giai đoạn giữa, có thể toàn bộ sự kiện đã biến mất và ngay cả khi bạn kể lại câu chuyện, nó có thể không quay lại với họ. Đây không phải là vì họ không quan tâm, nó không có ý nghĩa đối với họ, hoặc bằng cách nào đó họ đã quên nó đi. Đó là căn bệnh.

7. Họ không phải là để đổ lỗi cho bệnh của họ.

Đó không phải lỗi của họ. Có, có một số điều mà nghiên cứu nói có thể làm giảm nguy cơ phát triển bệnh Alzheimer , nhưng có nhiều người đã phát triển bệnh mặc dù thực hành những thói quen lành mạnh đó. Chúng tôi vẫn không chắc chắn chính xác những gì gây nên bệnh Alzheimer để phát triển, vì vậy hãy nghĩ ra rằng họ nên làm điều này hoặc để tránh bệnh.

Đó là không có giúp đỡ cho một trong hai bạn.

8. Làm thế nào bạn nói điều gì đó có thể quan trọng hơn những gì bạn nói.

Giọng nói của bạn và ngôn ngữ cơ thể không lời nói là rất quan trọng. Hãy chân thành và nhận thức được những cử chỉ không lời nói, tiếng thở dài, lăn mắt hoặc giọng nói lớn đang giao tiếp.

9. Hành vi: Họ không chọn họ, nhưng họ có ý nghĩa.

Đừng chỉ viết ra một hành vi đầy thử thách như thể họ đang chọn khó khăn vào ngày hôm đó. Thông thường, có một lý do mà họ đang hành động theo cách của họ. Điều này có thể bao gồm việc trở nên kháng cự bởi vì họ đang đau đớn, bị chiến đấu với việc chăm sóc bởi vì họ cảm thấy lo lắng hoặc hoang tưởng , hoặc lang thang vì họ đang bồn chồn và cần tập thể dục.

Dành thời gian nghiên cứu để tìm ra lý do tại sao hành vi này có đó và cách bạn có thể giúp người đó, thay vì trước tiên đề xuất một loại thuốc thần kinh .

10. Họ cần bạn.

Và, bạn cần chúng. Đừng để mất trí nhớ cả hai bạn nhiều hơn bộ nhớ của họ. Tiếp tục dành thời gian với họ và nuôi dưỡng mối quan hệ. Mặc dù bệnh Alzheimer làm thay đổi mọi thứ, chúng ta không phải để cho nó có sức mạnh để phân chia những người thân yêu. Cả hai bạn sẽ được hưởng lợi từ thời gian bạn tận hưởng cùng nhau.

Đọc liên quan