Chronicoid plexus là một vùng não làm dịch não tủy. Dịch não tủy là chất bao quanh não và tủy sống. Chronicoid plexus không phải là vùng não liên quan đến suy nghĩ. Các khối u nang thần kinh đệm là những chỗ chứa đầy chất lỏng trong dạng rối loạn hình choroid giống như mụn nước hoặc bong bóng. Các u nang trionoid không phải là khối u hoặc ung thư, và chúng sẽ tự biến mất sau 24 đến 26 tuần mang thai.
Các khối u nang thần kinh đệm, trong và của chính chúng, KHÔNG phải là một vấn đề và không can thiệp vào chức năng não.
Chúng được nhìn thấy trong khoảng 1% (1/100) của tất cả các siêu âm thứ hai. Các u nang trionoid có thể được nhìn thấy trên một hoặc cả hai bên của não và số lượng, kích thước và hình dạng của u nang có thể thay đổi. Các khối u nang thần kinh đệm cũng được tìm thấy ở trẻ em và người lớn khỏe mạnh. Mặc dù chúng có vẻ đáng báo động nhưng chúng không liên quan đến bất kỳ sự suy giảm chức năng não nào. Mối quan tâm lớn hơn đối với u nang trionoid là chúng có thể là “dấu hiệu mềm” cho hội chứng Down . Một "điểm đánh dấu mềm" là một cái gì đó mà trong và của chính nó, sẽ không gây ra cho em bé của bạn một vấn đề, nhưng nó có thể chỉ ra rằng em bé có một điều kiện cơ bản nghiêm trọng hơn. Các dấu hiệu mềm khác cho hội chứng Down bao gồm đo xương đùi rút ngắn, giãn nở vùng chậu thận, ruột sinh dục, hạch sinh dục ở tim, tăng độ nhầy của thai nhi (vùng sau cổ) và xương mũi vắng mặt trong tam cá nguyệt đầu tiên .
Siêu âm Trong khi mang thai và Choroid Plexus u nang
Siêu âm là một thử nghiệm được thực hiện trong khi mang thai. Nó sử dụng sóng âm thanh để xem hoặc hình dung thai nhi trong thai kỳ. Không có nguy cơ cho em bé được kết hợp với siêu âm trong khi mang thai và hầu hết phụ nữ sẽ có một hoặc hai siêu âm, vì nhiều lý do, trong quá trình mang thai.
Nó rất có thể là các u nang nang thần kinh đệm là bình thường đối với em bé và bạn sẽ có một đứa trẻ khỏe mạnh bình thường. Tuy nhiên, một số nhà nghiên cứu đã thấy sự liên quan giữa các u nang và các dị thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down và trisomy 18 . Khi các u nang màng bụng và / hoặc các dấu hiệu khác được nhìn thấy trên siêu âm, bạn có thể được xét nghiệm thêm như siêu âm cấp 2 hoặc chi tiết, hoặc chọc ối.
Cơ hội mà bé bị hội chứng Down hoặc Trisomy 18 là gì?
Cơ hội cho thai nhi bị u nang màng bụng bị cô lập có bất thường nhiễm sắc thể được cảm nhận là khoảng 1% hoặc ít hơn nếu phần còn lại của kỳ thi siêu âm là bình thường. Điều này có nghĩa rằng có một cơ hội 99% hoặc cao hơn rằng em bé không có nhiễm sắc thể bất thường. Một số nhà nghiên cứu đã báo cáo rủi ro lớn hơn 1% và những người khác đã thấy không có mối liên hệ giữa những u nang và bất thường nhiễm sắc thể. Tốt nhất là thảo luận về phát hiện siêu âm này và nguy cơ của bạn với bác sĩ.
Hội chứng có thể xuống và các Trisomies khác được chẩn đoán trên siêu âm?
Siêu âm cho phép bác sĩ hình dung thai nhi và phát hiện một số dấu hiệu vật lý có thể cho thấy nguy cơ gia tăng, nhưng siêu âm không bao giờ có thể chẩn đoán nhiễm sắc thể bất thường như hội chứng Down hoặc trisomy 18.
Cách duy nhất để chẩn đoán hội chứng Down hoặc bất thường nhiễm sắc thể khác trong thai kỳ là xét nghiệm chọc ối.
Điều quan trọng cần nhớ là trong khi siêu âm không thể chẩn đoán hội chứng Down hoặc nhiễm sắc thể khác bất thường, siêu âm bình thường là yên tâm nhưng nó không đảm bảo rằng em bé hoàn toàn khỏe mạnh. Không có xét nghiệm trước khi sinh có thể loại trừ tất cả các khuyết tật bẩm sinh hoặc các hình thức chậm phát triển tâm thần.
Nhiễm sắc thể bất thường được chẩn đoán trong thai kỳ như thế nào?
Cách duy nhất để nói là thai nhi có một nhiễm sắc thể bất thường như hội chứng Down hoặc trisomy 18 là thực hiện chọc ối thường được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai.
Trong khi chọc màng ối, một cây kim mỏng được đưa vào thành bụng của người phụ nữ vào tử cung và một lượng nhỏ chất lỏng xung quanh em bé được lấy ra. Các nhiễm sắc thể thai nhi được nghiên cứu bằng cách sử dụng xét nghiệm FISH và / hoặc xét nghiệm karyotype . Các kết quả từ thử nghiệm CÁ, trong khi hạn chế, thường có sẵn trong 3 đến 4 ngày và kết quả phân tích karyotype đầy đủ thường mất 2 tuần. Kết quả của thử nghiệm này là chính xác hơn 99% trong chẩn đoán hội chứng Down và các ca bệnh khác.
Bởi vì u nang màng bụng không được thấy cho đến tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ, xét nghiệm CVS (thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ) không phải là một lựa chọn. Nếu bạn đã có xét nghiệm CVS bình thường, thì không có lý do gì để quan tâm đến việc phát hiện u nang màng bụng trên siêu âm của bạn. Các u nang màng cứng choroid sau đó được coi là một biến thể của con người bình thường mà không được biết là có hại cho em bé.
Nếu bạn quyết định có chọc ối và kết quả là bình thường, không cần thử nghiệm thêm. Các u nang màng cứng choroid sau đó được coi là một biến thể của con người bình thường mà không được biết là có hại cho em bé.
Điểm mấu chốt
Các u nang cổ tử cung, trong khi có vẻ đáng sợ, là một phát hiện siêu âm phổ biến. Thông thường chúng là một phát hiện bình thường không có ý nghĩa đối với thai kỳ. Hiếm khi (ít hơn 1% thời gian), chúng có thể là dấu hiệu cho thấy bào thai có bất thường nhiễm sắc thể cơ bản như hội chứng Down hoặc trisomy 18. Nếu u nang màng bụng được nhìn thấy trên siêu âm của bạn, bạn nên thảo luận về phát hiện này với bác sĩ của bạn hoặc một cố vấn di truyền để xem rủi ro của bạn là gì và thảo luận các lựa chọn kiểm tra thêm nếu thích hợp.
Nguồn:
> Newberger, D., Hội chứng Down: Đánh giá và chẩn đoán nguy cơ trước khi sinh. Bác sĩ gia đình người Mỹ. 2001.
> Ủy ban ACOG về Bản tin Thực hành. Bản tin thực hành ACOG Số 77: Sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể thai nhi. Obstet Gynecol. 2007 tháng 1, 109 (1): 217-27.