Nguyên nhân của tầm vóc ngắn
Lùn có nghĩa là một người có tầm vóc ngắn do tình trạng di truyền hoặc y tế, với chiều cao của người lớn là 4 feet, 10 inch hoặc ít hơn. Có khoảng 300 loại lùn. Những người có các tình trạng này thường có trí thông minh và khả năng, mặc dù một số điều kiện có thể gây ra các vấn đề sức khỏe khác.
Các thuật ngữ thường được ưa thích bởi những người có điều kiện này là "ngắn" hoặc "người nhỏ" thay vì người lùn.
Các midget hạn bây giờ được coi là tấn công bởi nhiều người.
Các loại Dwarfism
Có hai loại chủ nghĩa lùn chính:
- Lùn lùn không cân xứng: Điều này có nghĩa là một người có một số bộ phận có kích thước trung bình của cơ thể, chẳng hạn như đầu và / hoặc thân cây và một số bộ phận ngắn hơn bình thường của cơ thể, chẳng hạn như chân và cánh tay. Loại lùn không cân xứng phổ biến nhất (và loại lùn phổ biến nhất) nói chung là chứng đau khớp, trong đó một người có thân hình bình thường và chân tay ngắn.
- Tỷ lệ dwarfism : Điều này có nghĩa rằng người đó là nhỏ hơn so với trung bình trên. Tăng trưởng thiếu hụt hormone tăng trưởng , lùn nguyên thủy , và hội chứng Seckel là tất cả các loại lùn cân đối.
Các loại lùn có các nguyên nhân và đặc tính vật lý khác nhau, mặc dù tất cả bị ảnh hưởng bởi những điều kiện này đều ngắn. Hầu hết các điều kiện là di truyền và hiện tại khi sinh.
Achondroplasia — Loại lùn thường gặp nhất
Achondroplasia chiếm 75 phần trăm của tất cả các trường hợp của bệnh lùn và xảy ra trong một trong số mỗi 15.000 đến 40.000 ca sinh.
Với achondroplasia, có một vấn đề với gen mà nói với cơ thể để chuyển đổi sụn xương trong khi phát triển (đặc biệt là trong xương dài). Đặc điểm vật lý của loại lùn này bao gồm:
- Phần thân trên có kích thước trung bình nhưng cánh tay và chân ngắn hơn đáng kể.
- Đầu thường lớn hơn trung bình.
- Trán là nổi bật.
- Các ngón tay thường ngắn hơn trung bình.
- Người lớn có thể phát triển một vòm của lưng dưới hoặc chân cong .
- Chiều cao trung bình cho một người lớn là một ít hơn 4 feet.
Nguyên nhân của Dwarfism
Phần lớn những người bị bệnh lùn trải nghiệm đột biến gen (những thay đổi trong gen cụ thể) gây trở ngại cho sự phát triển bình thường của sụn và xương trong cơ thể. Vì cánh tay và chân có xương dài nhất, bất kỳ sự can thiệp nào trong sự phát triển xương bình thường thường dẫn đến chân tay ngắn hơn - dẫn đến tầm vóc ngắn.
Sự thay đổi di truyền gây ra bệnh lùn hoặc được truyền từ cha mẹ sang con (kế thừa) hoặc xảy ra khi đột biến (thay đổi gen) diễn ra trong trứng hoặc tế bào tinh trùng trước khi thụ thai. Hai người có quy mô ngắn có thể có một đứa trẻ không lùn, trong khi cha mẹ có kích thước trung bình có thể sinh một đứa trẻ bị chứng loạn sản.
Một số loại bệnh lùn không di truyền có thể do thiếu hormone tăng trưởng hoặc chúng có thể xảy ra nếu cơ thể bé hoặc trẻ không nhận được các chất dinh dưỡng cần thiết cho sự tăng trưởng và phát triển thích hợp. Những trường hợp này thường được điều trị bởi một chuyên gia.
Nhận chẩn đoán
Hầu hết các trường hợp achondroplasia có thể được chẩn đoán trước khi sinh (thông qua việc sử dụng siêu âm ở giai đoạn sau của thai kỳ).
Siêu âm có thể cho thấy cánh tay và chân ngắn hơn trung bình, cũng như đầu em bé lớn hơn bình thường.
Có một số loại bệnh lùn có thể được chẩn đoán sớm hơn trong thai kỳ và có những loại khác không thể được chẩn đoán cho đến sau khi sinh.
Không có cách chữa trị cho bệnh lùn do rối loạn di truyền gây ra. Phòng ngừa hoặc điều trị các vấn đề sức khỏe kèm theo là quá trình hành động duy nhất có sẵn tại thời điểm này cho những người ít và gia đình của họ.
Nếu một đứa trẻ không nhận được chẩn đoán bệnh lùn, người đó có thể chỉ đơn giản là ở bên ngắn của phổ tăng trưởng bình thường.
> Nguồn:
> Duker AL. Dwarfism. KidsHealth từ Nemours. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.
> Lùn. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.