Một căn bệnh hiếm được gọi là Mù mặt
Hãy suy nghĩ về khuôn mặt của những người có ý nghĩa nhất đối với bạn - cha mẹ, anh chị em của bạn, một đứa trẻ quan trọng khác, con cái của bạn. Bây giờ hãy tưởng tượng thức dậy một ngày và không thể nhận ra bất kỳ ai trong số họ. Những âm thanh như âm mưu của một cuốn tiểu thuyết khoa học viễn tưởng là một tình trạng y tế thực tế được gọi là prosopagnosia, không có khả năng nhận biết hoặc phân biệt khuôn mặt.
Tại sao Prosopagnosia được biết đến như là Mù mắt
Prosopagnosia, còn được gọi là mù mặt, có thể gặp khó khăn khi nhận ra những thứ khác như dấu hiệu và địa điểm trên khuôn mặt.
Ngoài việc không thể xác định các thành viên gia đình và bạn bè thân thiết, những người bị bệnh prosopagnosia có thể cảm thấy khó nhận ra chính họ. Những người có tình trạng này do đó buộc phải phát triển các cách khác nhau để xác định người.
Khoảng 100 trường hợp của prosopagnosia đã được ghi nhận trên toàn thế giới trong các tài liệu y học. Tuy nhiên, các nhà khoa học tại Trung tâm nghiên cứu Prosopagnosia của Đại học Harvard và Đại học College London đặt câu hỏi liệu tình trạng rối loạn này có thực sự hiếm gặp hay không. Giữa nghiên cứu và nghiên cứu của Trung tâm từ Viện Di truyền Con người ở Đức, các nhà khoa học tin rằng tình trạng này phổ biến hơn nhiều. Cả hai nghiên cứu cho thấy khoảng 2% công chúng nói chung có thể có một số mức độ của prosopagnosia.
Có hai loại prosopagnosia, prosopagnosia bẩm sinh và mua prosopagnosia.
Congopagnosia bẩm sinh
Một số người được sinh ra mà không có khả năng nhận ra các khuôn mặt, được gọi là prosopagnosia bẩm sinh hoặc phát triển.
Trẻ em bị mù mặt này có thể không nhận ra mình không thể nhận ra khuôn mặt cho đến khi chúng lớn hơn nhiều. Bướu cổ bẩm sinh không phải do bất kỳ sự khác biệt về cấu trúc nào trong não hoặc tổn thương não. Một số nhà nghiên cứu tin rằng prosopagnosia bẩm sinh có thể được thừa kế vì tình trạng này có xu hướng chạy trong gia đình.
Một nghiên cứu của Đức từ năm 2005 đã tìm thấy bằng chứng về một cơ sở di truyền cho các rối loạn sau khi nghiên cứu bảy gia đình bị ảnh hưởng bởi prosopagnosia.
Congopitalia bẩm sinh cũng có thể có mặt ở trẻ tự kỷ. Không có khả năng nhận ra khuôn mặt có thể gây ra hoặc đóng góp vào các kỹ năng xã hội bị suy yếu của họ.
Mua Prosopagnosia
Acquopopoposia có thể xảy ra sau khi tổn thương não do chấn thương đầu, đột quỵ hoặc các bệnh thoái hóa thần kinh. Những người có loại prosopagnosia này đã có thể nhận ra những khuôn mặt trong quá khứ. Những người có dạng tình trạng này khó có thể lấy lại khả năng nhận diện khuôn mặt của họ.
Nguyên nhân gây mù mặt
Các cơ sở thần kinh cho prosopagnosia không được hiểu rõ. Một giả thuyết cho rằng tình trạng này là kết quả của những bất thường, tổn thương hoặc suy giảm ở vùng não phải fusiform của não bộ - một phần của bộ não điều chỉnh hệ thần kinh kiểm soát nhận thức và trí nhớ trên khuôn mặt. Đối với trường hợp bẩm sinh, nguyên nhân dường như có thể liên quan đến di truyền học
Vào năm 2012, các bác sĩ tại Stanford đã tạm thời cấy điện cực vào một bệnh nhân với bộ não của prosopagnosia và phát hiện ra hai cụm thần kinh không thể thiếu trong các khuôn mặt cảm nhận. Có một số bất đồng trong các tài liệu khoa học về việc liệu prosopagnosia là một rối loạn chung về sự công nhận hay một vấn đề đặc thù đối với mặt.
Nó có thể là có nhiều loại khác nhau của prosopagnosia, mỗi loại có các triệu chứng riêng của họ.
Điều trị
Không có phương pháp chữa trị hoặc điều trị cho prosopagnosia. Những người có prosopagnosia phải học cách ghi nhớ khuôn mặt khác. Các đầu mối như tóc, giọng nói và quần áo có thể giúp xác định mọi người. Các tình huống xã hội có thể khó xử với những người bị bệnh thoái hóa, khiến họ trở nên nhút nhát và rút lui. Liệu pháp có thể giúp điều trị bất kỳ lo âu hoặc trầm cảm nào liên quan đến tình trạng này. Các nhà nghiên cứu hiện đang làm việc trên các cách để giúp các cá nhân với prosopagnosia cải thiện nhận diện khuôn mặt của họ.
Nguồn:
Đại học Harvard. Các xét nghiệm về “mù lòa” cho thấy rối loạn có thể không quá hiếm. ScienceDaily.com thông cáo báo chí ngày 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Tính đặc hiệu của nhận diện khuôn mặt: Nhận dạng mẫu của các đối tượng không phải đối mặt trong prosopagnosia. Cortex , vol. 34, trang 289-296.
Viện Rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia. NINDS Trang thông tin Prosopagnosia.
New Scientist.Face mù chạy trong gia đình. Nhà khoa học mới , ngày 26 tháng 3 năm 2005.
Trung tâm nghiên cứu Prosopagnosia (2007).
Đại Tây Dương (2013) Sống với Mù mặt