Một rối loạn phức tạp của đau, thay đổi cảm giác và chuyển động giảm
RSD (rối loạn loạn dưỡng giao cảm phản xạ là một rối loạn còn được gọi là hội chứng loạn dưỡng giao cảm phản xạ, hội chứng đau vùng phức tạp, đau cơ và chứng teo của Sudeck. Bất kể nó được gọi là gì, nó là một rối loạn phức tạp có thể phát triển do chấn thương, phẫu thuật hoặc RSD bao gồm đau dữ dội không giải thích được trong một phần của cơ thể đã bị thương và bao gồm cảm giác bị thay đổi và chuyển động giảm ở phần cơ thể bị ảnh hưởng.
Sau khi được cho là một chứng rối loạn hiếm gặp, chứng loạn dưỡng giao cảm phản xạ xảy ra ở những người thuộc mọi nền dân tộc, với phụ nữ bị ảnh hưởng gấp đôi so với nam giới. RSD thường xảy ra nhất ở người lớn ở độ tuổi 20 đến 50 nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.
Nguyên nhân của RSD
Nguyên nhân chính xác của RSD là không xác định; RSD được cho là kết quả của rối loạn chức năng trong hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại biên. Thường gặp nhất là do chấn thương, RSD có thể do gây ra phản ứng miễn dịch và các hệ thống liên quan đến viêm , chẳng hạn như đau nhức, sưng hoặc đỏ.
Triệu chứng
Các triệu chứng của RSD thường bắt đầu vài ngày hoặc vài tuần sau khi bị thương, thường là ở cánh tay hoặc chân bị thương. Nếu RSD bắt đầu do bệnh hoặc phẫu thuật, các triệu chứng giống nhau. Các triệu chứng có thể bao gồm:
- đau dữ dội không giải thích được, ngoài tỷ lệ tổn thương
- sưng tấy
- thay đổi nhiệt độ da, hoặc ấm hoặc lạnh
- thay đổi màu da
- giảm chuyển động của phần bị ảnh hưởng, và chuyển động làm cho các triệu chứng tồi tệ hơn
- độ nhạy cảm ứng
- đổ mồ hôi bất thường
- cứng và sưng
- thay đổi về sự phát triển của tóc và móng tay
Đau có thể bắt đầu ở cánh tay hoặc chân và lây lan khắp cơ thể đến các chi khác. Nếu bạn đang trải qua giai đoạn căng thẳng, chẳng hạn như căng thẳng về cảm xúc hoặc áp lực từ công việc, các triệu chứng và đau có thể xấu đi.
Chẩn đoán
Chẩn đoán RSD chủ yếu dựa trên các triệu chứng hiện tại.
Không có xét nghiệm máu cụ thể cho RSD, nhưng xét nghiệm máu có thể loại trừ các rối loạn khác. Một số xét nghiệm chẩn đoán chuyên biệt có thể hữu ích trong việc xác định chẩn đoán RSD ở một số cá nhân. Trong một số trường hợp, bác sĩ của bạn có thể đề nghị chụp X quang để kiểm tra sự loãng xương hoặc các mô hình trong cơ thể của bạn.
Điều trị
Chẩn đoán sớm và điều trị RSD là tốt nhất. Bác sĩ chuyên khoa đau nên là một phần của nhóm điều trị cho một người bị ảnh hưởng bởi RSD. Các loại thuốc steroid như prednisone có thể giúp giảm đau. Thuốc giảm đau opioid như morphine cũng có hiệu quả. Các phương pháp điều trị khác có thể bao gồm thuốc chống động kinh, thuốc chống trầm cảm và kem bôi lên da để điều trị cơn đau. Một số cá nhân có thể giảm đau bằng cách tiêm thuốc gây tê cục bộ quanh dây thần kinh đến vùng bị ảnh hưởng (khối dây thần kinh).
Liệu pháp vật lý và nghề nghiệp cũng rất quan trọng trong việc điều trị RSD để cải thiện sự chuyển động của phần bị ảnh hưởng của cơ thể.
Outlook
Khi được điều trị sớm, nhiều người mắc bệnh RSD đã giảm triệu chứng trong vòng 18 tháng. Những người khác, thật không may, bị đau và tàn tật mãn tính. Các nhà nghiên cứu không biết tại sao một số người lại tiến bộ trong khi những người khác thì không. Nó cũng không được biết chính xác những gì gây ra RSD.
Nghiên cứu trong tương lai chắc chắn sẽ khám phá cách thức và lý do tại sao RSD bắt đầu, nó phát triển như thế nào và xác định những cá nhân đó có nguy cơ bị bệnh mãn tính.
Nguồn:
"Trang thông tin về hội chứng đau vùng phức tạp". Rối loạn A - Z. 24 Apr 2009. Viện Rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia.