Những gì mong đợi khi dùng Betaseron
Những người có MS tái phát hoặc RRMS, thường đưa ra quyết định điều trị dựa trên lời khuyên của bác sĩ, cũng như những lo ngại về sự tiện lợi, tác dụng phụ và chi phí. Một liệu pháp interferon được FDA phê chuẩn để điều trị tái phát trong MS là Betaseron.
Khái niệm cơ bản về Betaseron trị liệu
Betaseron (Interferon beta-1b) đã có mặt trên thị trường lâu hơn bất kỳ liệu pháp điều trị bệnh nào khác.
Nó cung cấp liều hàng tuần cao nhất của tất cả interferon , ở mức 250mcg / liều, được cho mỗi ngày khác. Nó là một dưới da (có nghĩa là nó được tiêm vào chất béo ngay dưới da) công thức và pH trung tính, trái ngược với Avonex (tiêm bắp, có nghĩa là tiêm vào cơ bắp) và Rebif (cũng dưới da, nhưng có tính axit, do đó tiêm có thể được đau đớn). Hầu hết bệnh nhân phát triển các đốm đỏ tại các vị trí tiêm với Betaseron, trong trường hợp hiếm hoi, có thể phát triển thành các vết loét.
Betaseron đi kèm với các triệu chứng giống như bệnh liên quan đến interferon thông thường, đặc biệt là vào lúc bắt đầu điều trị. Kể từ khi nó được đưa ra mỗi ngày khác, điều này làm cho nó khó khăn cho những người làm việc toàn thời gian hoặc nếu không cần phải "trên đường đi" liên tục, trái ngược với Avonex (một lần một tuần dùng thuốc) hoặc Copaxone (không interferon, vì vậy không có cúm giống như tác dụng phụ). Tuy nhiên, Betaseron đi kèm với một lịch trình chuẩn độ (có nghĩa là bệnh nhân bắt đầu với liều lượng nhỏ và tăng dần), được cho là làm giảm đáng kể những tác dụng phụ này.
Betaseron yêu cầu bệnh nhân lấy máu thường xuyên để theo dõi chức năng gan và số lượng tế bào máu.
Thông tin chi tiết hơn về liệu pháp Betaseron
Betaseron dành cho những người có RRMS và MS tái phát (PRMS). Nó cũng được chấp thuận cho sử dụng ở những người đã trải qua một sự kiện MS với các dấu hiệu MRI phù hợp với MS.
Hiệu quả là như nhau cho tất cả các CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron thuốc) - khoảng một phần ba giảm tái phát khi so sánh với một giả dược trong hai năm. Các nghiên cứu cho thấy rằng có bằng chứng cho thấy interferon liều cao hơn (Betaseron và Rebif) có thể có hiệu quả hơn một chút trong việc ngăn ngừa tái phát và giảm tổn thương hơn liều thấp hơn (Avonex). Trong khi trên Betaseron, xét nghiệm máu cần phải được thực hiện mỗi ba tháng trong năm đầu tiên để kiểm tra số lượng tế bào máu trắng và chức năng gan. Sau một năm, họ có thể được giảm xuống một lần mỗi bốn tháng.
Betaseron được tiêm mỗi ngày (14 lần một tháng) dưới dạng tiêm dưới da, thường được thực hiện bởi chính bệnh nhân hoặc thành viên trong gia đình. Kim ngắn hơn so với phương pháp tiêm bắp (0,5 inch so với 1 đến 1,25 inch) và là 27 gauge, khá mỏng. Một thiết bị tiêm tự động Betaject 3 được cung cấp.
Tác dụng phụ của liệu pháp Betaseron
Các tác dụng phụ của Betaseron tương tự như các liệu pháp dựa trên interferon khác ngoại trừ Avonex, không gây ra nhiều phản ứng tại chỗ tiêm.
- Các triệu chứng giống như cúm: Tác dụng phụ quan trọng nhất là các triệu chứng giống như cúm. Chúng bao gồm sốt, ớn lạnh, đổ mồ hôi, đau cơ và mệt mỏi, kéo dài từ 24 đến 36 giờ. Tác dụng phụ này thường là tồi tệ nhất sau khi tiêm đầu tiên và dần dần giảm bớt với mỗi lần tiêm để hầu hết mọi người trải nghiệm nó hoặc nó có thể chấp nhận được sau sáu tháng. Nó cũng có thể được giảm bằng cách bắt đầu với liều thấp và tăng dần liều đầy đủ, trong vài tuần. Dùng ibuprofen hoặc acetaminophen vài giờ trước và sau có thể giúp đỡ với tác dụng phụ này.
- Đốm đỏ: Những điểm này thường xảy ra tại chỗ tiêm, có thể kéo dài vài tuần. Chúng có thể phá vỡ thành các vết loét (hoại tử chỗ tiêm) trong 4 phần trăm các trường hợp. Xoay các vị trí và đặt một miếng gạc ấm lên chỗ trước khi tiêm vào nó có thể giúp giảm những đốm đỏ này.
- Thiệt hại gan : Gây tổn thương gan bao gồm nồng độ men gan trong máu cao và viêm gan đã được báo cáo. Giám sát thường xuyên là cần thiết để ngăn chặn thiệt hại như vậy xảy ra hoặc tiến triển.
- Số lượng máu: Betaseron có thể làm giảm số lượng các tế bào máu đỏ và trắng, cũng như giảm số lượng tiểu cầu trong máu.
- Trầm cảm và co giật: Betaseron nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân trầm cảm và co giật - những bệnh nhân này cần được theo dõi thêm.
Tôi có thể dùng Betaseron khi tôi mang thai không?
Betaseron là thai kỳ loại C, có nghĩa là nó gây ra một số tác hại cho thai nhi trong các nghiên cứu trên động vật, nhưng hiệu quả ở người là không rõ. Nếu bạn đang có kế hoạch mang thai, xin vui lòng thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức để bạn có thể cùng nhau lập kế hoạch khi ngừng thuốc. Nó cũng không được khuyến khích cho con bú trong khi dùng Betaseron.
Thông tin liên hệ cho Betaseron
Betaseron được thực hiện bởi Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Chương trình hỗ trợ bệnh nhân cho Betaseron được gọi là MS Pathways. Họ có thể liên lạc qua điện thoại theo số 1-800-788-1467, nơi bạn có thể thảo luận các câu hỏi mà bạn có về Betaseron với một y tá (được gọi là Y tá BETA).
Nguồn:
Chăm sóc sức khỏe Bayer. Hướng dẫn thuốc: Betaseron .
Durelli L, Verdun E, Barbero P và cộng sự. Interferon beta-1b mỗi ngày so với interferon beta-1a một lần mỗi tuần đối với bệnh đa xơ cứng: kết quả của nghiên cứu ngẫu nhiên đa tiềm năng trong 2 năm (INCOMIN). Lancet 2002, 359: 1453-1460.
Kappos L, Polman CH, Freedman MS, và cộng sự, cho Nhóm Nghiên cứu LỢI ÍCH. Điều trị với interferon beta-1b trì hoãn chuyển đổi sang lâm sàng xác định và McDonald MS ở những bệnh nhân có hội chứng phân lập lâm sàng. Thần kinh học 2006, 67: 1242-1249.
Quốc gia MS Xã hội. (2015). Thuốc điều trị bệnh MS .