Hội chứng Weber là một hội chứng thần kinh gây ra bởi một chấn thương đến khu vực của bộ não được gọi là midbrain. Nó thường do đột quỵ, nhưng hội chứng Weber có thể do u não, chấn thương chấn thương hoặc nhiễm trùng.
Hội chứng Weber mô tả một tình trạng thần kinh cụ thể trong đó một người có vấn đề với các chức năng được kiểm soát bởi một phần nhỏ của trung tuyến.
Mặc dù khu vực trong não gây ra hội chứng Weber là khá nhỏ, những người mắc hội chứng Weber có thể gặp một số vấn đề thần kinh lớn.
Dấu hiệu và triệu chứng
Nếu bạn hoặc người thân đã được chẩn đoán mắc hội chứng Weber, điều đó có nghĩa là trung tuyến bị thương ở bên trái, bên phải hoặc cả hai. Đột quỵ thường chỉ ảnh hưởng đến một bên, trong khi nhiễm trùng hoặc khối u có thể ảnh hưởng đến cả hai bên hoặc chỉ một bên.
Các triệu chứng chính của hội chứng Weber bao gồm thị lực mờ hoặc thị lực kép, mí mắt yếu ở phía bên của đột quỵ và điểm yếu của mặt, cánh tay và chân ở phía đối diện.
Nếu bạn đã trải qua một cơn đột quỵ giữa hai bên phải, sau đó bạn có thể gặp khó khăn khi di chuyển mắt phải của bạn, có thể dẫn đến thị lực kép, mờ mắt và khó khăn trong việc có thể nhìn xung quanh bạn. Bạn cũng có thể có một mí mắt nhỏ bên phải và khó mở mắt phải.
Những triệu chứng này là do tổn thương dây thần kinh được gọi là dây thần kinh sọ thứ ba. Nó là một dây thần kinh quan trọng kiểm soát chuyển động mắt và mí mắt.
Đồng thời, nếu bạn có hội chứng Weber, bạn có thể có điểm yếu của cánh tay trái, chân trái và mặt trái của khuôn mặt. Điều này là do thiệt hại đến khu vực của các midbrain điều khiển chuyển động của phía đối diện của cơ thể.
Nếu bạn bị đột quỵ ở giữa bên trái, các vấn đề về mắt của bạn sẽ ảnh hưởng đến mắt trái và mí mắt trái của bạn và bạn mong đợi có điểm yếu của mặt phải và mặt bên phải của cơ thể.
Điều gì sẽ xảy ra
Hội chứng Weber có thể gây suy yếu đột ngột và thay đổi thị lực. Ngay sau cơn đột quỵ, các triệu chứng có thể ở mức tồi tệ nhất vì có thể bị sưng trong và xung quanh não, làm trầm trọng thêm tác dụng của đột quỵ.
Hầu hết những người bị đột quỵ có một số mức độ cải thiện theo thời gian. Trong vài tuần đầu sau khi đột quỵ, sưng trong não giảm đi, cho phép cải thiện. Vật lý trị liệu hỗ trợ trong việc kích thích chữa lành vết thương não. Vật lý trị liệu cũng tối ưu hóa khả năng của bạn để di chuyển cơ bắp của mắt và cơ bắp của cơ thể của bạn mặc dù bất kỳ tổn thương đột quỵ kéo dài.
Nguyên nhân
Sự gián đoạn của lưu lượng máu qua mạch máu mà "ăn" máu đến trung tuyến là nguyên nhân thường gặp của hội chứng Weber. Mạch máu cung cấp máu cho não giữa được gọi là động mạch não sau. Đôi khi, nếu một nhánh nhỏ của động mạch não sau bị gián đoạn, thì các triệu chứng của đột quỵ nhẹ hơn và ít mở rộng hơn là nếu toàn bộ động mạch não sau bị gián đoạn.
Đây thường là tình huống trong đột quỵ hội chứng của Weber - chỉ một nhánh của động mạch não sau bị gián đoạn, không phải toàn bộ động mạch.
Midbrain là gì?
Não có một phần mở rộng kéo dài kết nối với tủy sống. Phần kéo dài được gọi là bộ não. Bộ não có 3 phần; các trung gian, các pons, và tủy. Phần giữa là phần trên của bộ não.
Có một số hội chứng não nổi tiếng, bao gồm hội chứng Wallenberg (hội chứng tủy bên,) Hội chứng bị khóa (hội chứng pontine trung ương) và lời nguyền của Ondine. Tất cả các hội chứng não được đặc trưng bởi một tập hợp các vấn đề thần kinh 'thương hiệu' gây ra bởi một chấn thương rất nhỏ ảnh hưởng đến một số chức năng quan trọng cùng một lúc.
Một từ từ
Nếu bạn có hội chứng Weber do đột quỵ, thì điều đó có nghĩa là bạn có thể có một số yếu tố nguy cơ đột quỵ . Một đánh giá y khoa kỹ lưỡng có thể xác định các yếu tố nguy cơ đột quỵ mà bạn có để bạn có thể thực hiện thay đổi lối sống cần thiết hoặc dùng các loại thuốc cần thiết để ngăn ngừa đột quỵ khác.
Nếu bạn mắc hội chứng Weber do một căn bệnh khác liên quan đến não bộ, thì bạn có thể trải nghiệm cải thiện các triệu chứng của bạn khi bệnh của bạn được giải quyết.
> Nguồn:
> Hai bệnh nhân có nguyên nhân hiếm gặp của hội chứng Weber, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 tháng 4, 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.