Nghiên cứu không phải là kết luận, nhưng một cảnh báo của FDA cho thấy khả năng mất cảm giác mùi khi sử dụng một số sản phẩm Zicam nhất định.
Cảnh báo, được ban hành vào ngày 16 tháng 6 năm 2009, tuyên bố rằng tất cả người tiêu dùng nên ngừng sử dụng tất cả các sản phẩm mang tính mạng của Zicam có chứa kẽm. Tại thời điểm cảnh báo đã được ban hành, FDA đã nhận được hơn 130 đơn khiếu nại rằng các sản phẩm Zicam sau đây gây ra mất cảm giác về mùi:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15ml)
- Zicam Cold Swedy Swabs (20 lần)
- Zicam Cold Swedy Swabs, Kích cỡ trẻ em (20 lần)
Đồng thời, FDA đã gửi thư cho nhà sản xuất Matrixx Initiatives, Inc., khuyến cáo rằng các sản phẩm này không thể được đưa ra thị trường mà không có sự chấp thuận của FDA mà họ không có (các sản phẩm hiện được bán dưới dạng thuốc vi lượng đồng căn ). Ngoài ra, các sản phẩm không có cảnh báo đầy đủ về nguy cơ mất cảm giác mùi trên bao bì và nhãn của chúng.
Cảnh báo này chỉ dựa trên báo cáo của người tiêu dùng. Những người tin rằng họ bị mất khứu giác của mình sau khi sử dụng những sản phẩm này trước tiên nên gặp chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ và sau đó liên hệ với FDA.
An toàn
Hai nghiên cứu đáng chú ý đã được thực hiện và công bố liên quan đến vấn đề anosmia (mất khứu giác). Việc đầu tiên được thực hiện bởi Tiến sĩ Burton Slotnick và thử nghiệm tác dụng của sulfat kẽm, khác với kẽm gluconate ở Zicam, trên trung tâm mùi ở chuột.
Nghiên cứu này phát hiện ra rằng có một sự mất mát tạm thời cảm giác mùi khi chuột được cho dùng liều cao kẽm sulfat.
Nghiên cứu thứ hai cũng được tiến hành bởi Tiến sĩ Slotnick và một nhóm các nhà nghiên cứu nhưng được hỗ trợ một phần bởi một khoản trợ cấp từ Matrixx. Nghiên cứu gần đây hơn này đã thử nghiệm tác dụng của kẽm gluconate, thành phần hoạt tính trong Zicam, trên chuột.
Kết quả của nghiên cứu cho thấy rằng chỉ có một sự mất mát một phần và tạm thời của khứu giác ở chuột khi dùng liều cực lớn (cao hơn nhiều so với liều thông thường cho người). Tuy nhiên, thiệt hại đã được đảo ngược trong vòng một vài tuần.
Điều quan trọng là chỉ ra rằng cả hai nghiên cứu này đều được thực hiện trên chuột; chúng ta phải thận trọng khi áp dụng kết quả thử nghiệm trên động vật cho con người. Bởi vì không có nghiên cứu quy mô lớn nào kiểm tra vấn đề này được thực hiện trên con người, chúng ta không thể nói một cách dứt khoát rằng sản phẩm gây ra hoặc không gây ra chứng khó chịu ở người.
Hiệu quả
Cả Zicam lẫn Cold-Eeze đều không được FDA điều chỉnh, nhưng cả hai đều yêu cầu rút ngắn thời gian cảm lạnh thông thường . Nhà sản xuất tuyên bố rằng điều này đã được chứng minh trong một nghiên cứu của Cleveland Clinic, một cơ sở nghiên cứu. Tuy nhiên, theo nghiên cứu, tác dụng của thuốc xịt mũi kẽm trên cảm lạnh thông thường vẫn chưa được kết luận.
Tiêu đề trước
Hàng trăm người đã tham gia vào vụ kiện chống lại các nhà sản xuất Zicam và Cold-Eeze, cho rằng họ mất khứu giác sau khi sử dụng sản phẩm, đã được giải quyết vào tháng 1 năm 2006. Trong một thỏa thuận 12 triệu đô la, công ty đã thừa nhận không làm sai hoặc thừa nhận rằng sản phẩm của họ gây mất cảm giác mùi.
> Nguồn:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Việc sử dụng kẽm sulfat trong mũi có sản xuất Anosmia trong chuột không? một nghiên cứu giải phẫu học và giải phẫu. Chem Senses. 2003 tháng 10, 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Nhiễm trùng đường hô hấp trên." Dự án quản lý bệnh viện Cleveland Clinic 29 tháng 7 năm 2005. 03/11/2006.
> Slotnick B, Sanguino A, chồng S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction và Olfactory Epithelium trong chuột được điều trị bằng kẽm Gluconate. Laryngoscope. 2007 tháng 4, 117 (4): 743-9.
> "Cảnh báo về ba sản phẩm kẽm nội sọ Zicam." FDA Consumer Updates 16 Tháng Sáu 09. Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ. Ngày 16 tháng 6.