Tình trạng tiến thoái lưỡng nan đạo đức và đạo đức về việc liệu có giữ lại chẩn đoán chứng mất trí hay không
Sự tiến thoái của chẩn đoán và sự thật nói
Gần đây, ai đó đã viết về việc giữ lại thông tin từ một người bị bệnh Alzheimer. Ông viết rằng bà của mình đã được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer và ông nội của ông đã quyết định không nói với cô. Ông nội cảm thấy anh đang bảo vệ cô khỏi sự đau khổ trong việc chẩn đoán bệnh Alzheimer vì anh trai của cô đã chết vì căn bệnh này.
Nhà văn lo lắng vì bà của anh ta hỏi cô ấy có chuyện gì với cô ấy. Anh ta hỏi - liệu có đúng là giữ lại thông tin chẩn đoán?
Những điều cần suy nghĩ về chẩn đoán bệnh mất trí nhớ Alzheimer
Điều quan trọng là phải xem xét một số vấn đề có thể giúp bạn đưa ra quyết định có hay không nói với ai đó rằng họ mắc bệnh Alzheimer. Rất khó. Bạn muốn làm những gì tốt nhất cho họ. Phản ứng ban đầu mặc dù có thể là để bảo vệ người thân của bạn và bản thân bạn khỏi đau đớn và đau khổ hơn nữa.
Xem xét mức độ hoặc giai đoạn của chứng mất trí.
Ở giai đoạn nào của bệnh Alzheimer là anh ta / cô ấy? Nếu một người đang trong giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer họ sẽ có thể hiểu những gì bạn đang nói với họ. Thông tin nên được cung cấp theo nghĩa họ sẽ hiểu (điều đó quan trọng đối với tất cả chúng ta bất kể bệnh tật hoặc bệnh tật).
Hầu hết các tổ chức Alzheimer và sa sút trí tuệ đều nói rằng tốt nhất là nên nói với ai đó trong giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer về chẩn đoán của họ.
Nó cho phép họ thời gian để đau buồn và cũng cho họ cơ hội để đưa ra quyết định về việc chăm sóc tương lai của họ và sự chăm sóc của người phụ thuộc. Những người khác nhau giữ lại các kỹ năng khác nhau và khả năng nhớ khi họ mắc bệnh Alzheimer.
Người mắc bệnh Alzheimer có thể nhớ thông tin không?
Nếu một người bị bệnh Alzheimer quá bối rối hoặc trong giai đoạn cuối của bệnh mất trí nhớ, sau đó nói với họ rằng họ có bệnh Alzheimer dường như có ít lợi thế.
Nhưng không có quy tắc vàng. Nói cho ai đó lo lắng và bối rối về chẩn đoán của họ có thể giúp họ trong trường hợp đó. Nhưng tôi sẽ nói nó không phải là rất hữu ích để tiếp tục lặp lại thông tin chẩn đoán cho một người có bộ nhớ bị ảnh hưởng sâu sắc.
Ví dụ này nêu bật cách người chăm sóc phải đưa ra các phán đoán mang lại lợi ích tốt nhất cho người thân của họ. Không có hướng dẫn sử dụng tuyệt đối trong tất cả các khía cạnh của bệnh Alzheimer.
Sẽ nói với họ làm giảm sự lo lắng và nhầm lẫn?
Cảm thấy hay biết điều gì đó sai trái với bạn hoặc rằng mọi người đang che giấu mọi thứ với bạn là khủng khiếp. Trầm cảm là một phản ứng phổ biến đối với tin tức chẩn đoán có tiên lượng xấu. Điều đó có thể khó giải quyết nhưng phản ứng là điều dễ hiểu.
Trong tất cả các năm của tôi về thực hành điều dưỡng, tôi chỉ nhìn thấy một người đối phó với các thông tin rất nặng, tuy nhiên, giúp mọi người trong bệnh viện hoặc nhà của họ như là một chuyên nghiệp là rất khác nhau để một trên một caregiving trong gia đình của riêng bạn.
Phản ứng với tin xấu là điều mà tất cả chúng ta phải làm vào những lúc trong đời. Bạn có thể cung cấp sự hỗ trợ và lòng tốt mà họ sẽ cần để giúp họ vượt qua. Họ có thể giúp bạn. Điều quan trọng là phải nhớ rằng việc mắc bệnh Alzheimer không có nghĩa là bạn bị mất giá trị như một người, như là một phần của gia đình hay xã hội.
Bị loại trừ, bảo trợ hoặc cướp quyền tự chủ của bạn thường tồi tệ hơn nhiều.
Tiết lộ nhạy cảm về chẩn đoán bệnh Alzheimer
Thật là ngớ ngẩn khi nói, nhưng nó rất quan trọng, rằng thông tin về chẩn đoán được đưa ra một cách nhạy cảm. Chúng tôi có tất cả những câu chuyện được nghe về những cách thức người nghèo có thể truyền đạt thông tin, đặc biệt là tin xấu.
Mọi người thường sẽ báo hiệu lượng thông tin họ muốn khi bạn bắt đầu nói với họ về các vấn đề về chẩn đoán và sức khỏe. Mọi người thường dường như giữ lại số lượng thông tin mà họ có thể giải quyết. Đối phó với việc tiết lộ chẩn đoán là về lắng nghe, tìm kiếm và giúp người đó đối phó hiệu quả với thông tin bạn đang nói với họ.
Chọn thời điểm tốt nhất để cung cấp thông tin chẩn đoán
- Những người bị bệnh Alzheimer có thể dễ tiếp thu thông tin mới vào những thời điểm khác nhau trong ngày. Nếu bạn là bác sĩ, y tá hoặc nhân viên y tế sắp xếp cuộc hẹn của bạn để đáp ứng từng nhu cầu cá nhân khi bạn nói về chẩn đoán của mình lần đầu tiên.
- Hãy nhớ giữ thông tin chính xác, đừng quá phức tạp.
- Cung cấp thông tin trực tiếp, không qua điện thoại.
- Lắng nghe người đó một cách cẩn thận. Họ thường báo hiệu lượng thông tin mà họ có thể giải quyết thông qua câu hỏi và phản ứng của họ đối với thông tin chẩn đoán.
- Bất cứ khi nào có thể cung cấp hoặc có văn bản viết để cung cấp cho người bị bệnh Alzheimer hoặc người chăm sóc họ. Hầu hết mọi người đều có câu hỏi sau.