Brith khiếm khuyết trong thành bụng
Ăn thịt là một khuyết tật bẩm sinh trong đó một trẻ sơ sinh được sinh ra với một số hoặc tất cả ruột của mình ở bên ngoài của bụng do một mở bất thường trong cơ bụng. Việc mở có thể dao động từ nhỏ đến lớn, và trong một số trường hợp, các cơ quan khác cũng có thể nhô ra qua lỗ.
Các bà mẹ trẻ sử dụng thuốc giải trí sớm trong thai kỳ hoặc những người hút thuốc có nguy cơ cao hơn khi sinh con bằng dạ dày, nhưng trong nhiều trường hợp, người ta không biết nguyên nhân gây rối loạn.
Có một số bằng chứng cho thấy viêm dạ dày ruột có thể được di truyền trong một mô hình lặn tự phát .
Khoảng 1 trong 5.000 trẻ sơ sinh ở Hoa Kỳ được sinh ra với bệnh dạ dày, mặc dù các nghiên cứu cho thấy rằng số ca bệnh dạ dày đang gia tăng ở cả Mỹ và trên toàn thế giới. Các rối loạn ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh của tất cả các nền dân tộc.
Triệu chứng và chẩn đoán Gastroschisis
Xét nghiệm máu của người mẹ mang thai đối với alpha-fetoprotein (AFP) sẽ cho thấy nồng độ AFP cao nếu có hiện tượng viêm dạ dày. Rối loạn này cũng có thể được phát hiện bằng siêu âm thai nhi. Trẻ sơ sinh bị viêm dạ dày ruột thường có lỗ mở dọc 5 cm ở thành bụng ở phía bên của dây rốn. Thông thường một phần lớn ruột non nhô ra qua lỗ này và nằm ở bên ngoài bụng. Ở một số trẻ sơ sinh, ruột già và các cơ quan khác cũng có thể đi qua lỗ mở.
Trẻ sơ sinh bị gastroschisis thường có trọng lượng sơ sinh thấp hoặc sinh non sớm.
Họ cũng có thể có dị tật bẩm sinh khác như ruột non kém phát triển, hoặc dạ dày có thể là một phần của rối loạn di truyền hoặc hội chứng.
Điều trị chứng tiêu hóa
Nhiều trường hợp viêm dạ dày ruột có thể được điều chỉnh bằng phẫu thuật. Thành bụng được kéo căng và nội dung ruột được đặt nhẹ nhàng vào bên trong.
Đôi khi phẫu thuật không thể được thực hiện ngay lập tức bởi vì ruột bị sưng. Trong trường hợp này, ruột được bao phủ với một túi đặc biệt cho đến khi sưng xuống đủ để chúng có thể được đặt trở lại bên trong cơ thể.
Khi ruột trở lại bên trong cơ thể, bất kỳ bất thường nào khác có thể được điều trị. Phải mất vài tuần để ruột bắt đầu hoạt động bình thường. Trong thời gian đó, trẻ được cho ăn qua tĩnh mạch (gọi là dinh dưỡng toàn phần). Một số trẻ sinh ra với gastroschisis phục hồi đầy đủ sau khi phẫu thuật, nhưng một số có thể phát triển các biến chứng hoặc yêu cầu công thức đặc biệt cho ăn. Trẻ sơ sinh khỏe như thế nào tùy thuộc vào bất kỳ vấn đề đường ruột liên quan nào.
Hỗ trợ cho Gastroschisis
Nhiều nhóm hỗ trợ và các nguồn lực khác sẵn sàng giúp đỡ với tình trạng căng thẳng về tình cảm và tài chính khi mang thai em bé bị bệnh dịch dạ dày. Bao gồm các:
- Các bà mẹ của Omphaloceles (MOOs) - Nhóm hỗ trợ và Webring Omphalocele
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Cung cấp hỗ trợ tình cảm và tài chính cho các gia đình có trẻ sinh ra với gastroschisis
- IBDIS - International International Defects Information Systems thông tin về Gastroschisis và Omphalocele.
- March of Dimes - Các nhà nghiên cứu, tình nguyện viên, nhà giáo dục, nhân viên tiếp cận cộng đồng và những người ủng hộ làm việc cùng nhau để cung cấp cho tất cả các em một cơ hội chiến đấu
- Nghiên cứu khuyết tật bẩm sinh cho trẻ em - một dịch vụ mạng mẹ kết nối các gia đình có con với cùng một khuyết tật bẩm sinh
- Kids Health - thông tin sức khỏe được bác sĩ phê duyệt về trẻ em từ trước khi sinh đến tuổi vị thành niên
- CDC - Khuyết tật bẩm sinh - Phòng Y tế & Dịch vụ Nhân sinh, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh
- NIH - Văn phòng Bệnh hiếm - Viện Quốc gia. of Health - Văn phòng bệnh hiếm
- Mạng lưới điều trị thai nhi của Bắc Mỹ - NAFTNet (Mạng lưới điều trị thai nhi ở Bắc Mỹ) là một hiệp hội tự nguyện về các trung tâm y tế ở Hoa Kỳ và Canada với chuyên môn được thành lập trong phẫu thuật thai nhi và các hình thức chăm sóc đa ngành khác cho các rối loạn phức tạp của thai nhi.
Nguồn:
"Gastroschisis." Trung tâm chẩn đoán và điều trị thai nhi. Bệnh viện Nhi Philadelphia. Ngày 26 tháng 8 năm 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart và Leon Gordis. "Nghiên cứu di truyền dịch tễ học của omphalocele và gastroschisis: Bằng chứng cho sự không đồng nhất." Tạp chí American Medical of Medical Genetics 44 (2005): 668 - 675.