Trong bệnh tật và sức khỏe
"Tôi, Sally, đưa bạn, Fred, làm chồng hợp pháp của tôi, để có và giữ, từ ngày này trở đi, tốt hơn, tồi tệ hơn, giàu có hơn, vì nghèo hơn, ốm đau và sức khỏe, cho đến chết phần."
Đối với nhiều người, những lời thề rằng họ đã mất 50 năm trước là đi đầu trong tâm trí của họ khi họ đang xác định làm thế nào để chăm sóc cho người phối ngẫu hoặc đối tác của họ với bệnh Alzheimer .
Nhưng thông thường, nó không phải là một nhiệm vụ dễ dàng. Chăm sóc cho một người phối ngẫu hoặc đối tác với bệnh Alzheimer hoặc một loại chứng mất trí khác có thể dao động từ một vết sưng nhỏ trên đường trong giai đoạn đầu đến một thử thách hoành tráng ở giai đoạn giữa và sau.
Làm thế nào chứng mất trí nhớ thách thức một cuộc hôn nhân
Khi bệnh Alzheimer xuất hiện, vai trò bắt đầu thay đổi. Điều gì có thể là mối quan hệ đối tác và tình bạn lâu dài có thể giống với vai trò cha-con hơn. Một người phối ngẫu trở thành người chịu trách nhiệm cho người kia, lo lắng nếu anh ta chỉ đơn giản là trễ hoặc đã bị lạc đường trên đường về nhà.
Trong một số mối quan hệ, người bị mất trí nhớ chấp nhận sự hướng dẫn của người phối ngẫu và sẵn sàng phụ thuộc vào cô để được hướng dẫn. Ở những người khác, oán giận và tức giận phát triển bởi vì cô ấy "nói cho anh ta biết phải làm gì" tất cả thời gian.
Sự gần gũi có thể thay đổi khi chứng mất trí kết hôn, khiến người phối ngẫu chăm sóc không chắc chắn về những gì thích hợp và có lợi cho cả hai.
Có thể có những thách thức liên quan đến việc tăng hoặc giảm sự quan tâm đến tương tác tình dục và đôi khi, các hành vi không phù hợp phát triển .
Chứng mất trí cũng có thể gây ra một số câu hỏi về đạo đức nếu nó thích hợp cho những người mắc chứng mất trí có quan hệ tình dục. Điều này là do trong một mối quan hệ được thiết lập, điểm khi một người bị mất trí nhớ mất khả năng đồng ý tương tác tình dục thường khó xác định.
Tuy nhiên, những người quan tâm đến đạo đức cũng muốn bảo vệ quyền lợi tình dục của người đó càng lâu càng tốt vì điều này có thể đóng góp vào một mối quan hệ ý nghĩa và thú vị với người bạn đời của họ.
Ngoài ra còn có các hiệu ứng vật lý từ việc chăm sóc cho người bị mất trí nhớ , và những ảnh hưởng trên vợ chồng được nêu bật cụ thể trong báo cáo Sự kiện và số liệu về Bệnh Alzheimer 2014.
Đôi khi, các khía cạnh khó khăn nhất trong việc chăm sóc người phối ngẫu với chứng mất trí là những thay đổi về tính cách và hành vi đầy thử thách có thể xảy ra với căn bệnh này. Người thân yêu của bạn có thể đột nhiên buộc tội bạn không trung thành vì không có lý do gì hoặc trở nên hung hãn và chiến đấu khi bạn đang cố giúp đỡ.
Mẹo để thành công
Hãy nhớ rằng: Đó là bệnh
Một trong những chiến lược quan trọng nhất để đối phó với những thách thức này là liên tục nhắc nhở bản thân rằng những điều khó khăn đó là bệnh biểu hiện chính nó, không phải là vợ / chồng của bạn. Những lời nhận xét đầy nhiệt huyết mà cô ấy giờ làm cho lúc đó trở nên ít đau đớn hơn vì bạn biết họ đến từ chứng mất trí của cô ấy, không phải trái tim cô ấy.
Nghiên cứu đã chỉ ra rằng tiếng cười có thể giúp tim, tâm trí và cơ thể. Sử dụng nó thường xuyên. Rõ ràng, bạn không cười với người thân yêu của bạn với chứng mất trí; thay vào đó, bạn có thể cười với nhau ở những điều buồn cười xảy ra.
Hoặc, bạn có thể sử dụng cụm từ quen thuộc hoặc trò đùa được chia sẻ trước đây để giảm căng thẳng. Người chăm sóc cũng có thể hưởng lợi từ một tràng cười với một người bạn tốt. Mặc dù khó có thể sắp xếp gặp ai đó để trò chuyện cà phê, bạn và người thân của bạn sẽ được hưởng lợi nếu bạn ra ngoài một lần trong một thời gian.
Tiếp tục phấn đấu cho một mối quan hệ lành mạnh
Đôi khi, đó là những điều nhỏ nhặt. Trong khi bạn sẽ phải chấp nhận rằng mọi thứ đang thay đổi, bạn vẫn có thể xây dựng những khoảnh khắc vào ngày mà bạn nuôi dưỡng hôn nhân của bạn. Giữ tay anh, nháy mắt với cô qua phòng, hoặc cùng nhau chia sẻ một ly sữa sô cô la.
Cho cô ấy một nụ hôn và nói với cô ấy cô ấy là đẹp. Nếu nó quá khó để đi ra ngoài để nhà hàng yêu thích của mình vào ngày kỷ niệm của bạn, có lẽ bạn có thể có nó mang nó cho bạn.
Đừng đi một mình
Bạn có thể mạnh mẽ, thông minh và một người phối ngẫu tuyệt vời, nhưng không ai trong số đó có nghĩa là bạn nên làm điều này một mình. Xem xét các nguồn lực chuyên nghiệp trong cộng đồng của bạn như các cơ quan chăm sóc sức khỏe tại nhà , các nhóm hỗ trợ địa phương hoặc trực tuyến có thể khuyến khích bạn, các thành viên trong gia đình có thể nghỉ ngơi một lần và bạn bè hỏi họ giúp đỡ (gợi ý cho họ về những đề nghị của họ!).
Biết khi nào cần được giúp đỡ về việc chăm sóc là điều quan trọng cho cả bạn và vợ / chồng của bạn.
Một từ
Nó rất bình thường, và mong đợi, cho một cặp vợ chồng bị thách thức bởi những thay đổi mà chứng mất trí gây ra trong một cuộc hôn nhân. Hiểu biết những gì mong đợi và cố ý với cách bạn phản ứng có thể dễ dàng chuyển đổi này đến mức độ nào đó. Điều quan trọng cần biết là có hỗ trợ sẵn có cho cả hai bạn thông qua các cơ quan cộng đồng và các nhóm trực tuyến. Sự khuyến khích đó có thể giúp bạn hít thở sâu và nạp tiền cho sự kiên nhẫn của bạn để bạn có thể tiếp tục yêu thương và trân trọng người phối ngẫu của mình, bất chấp những thách thức này.
Nguồn:
Hiệp hội Alzheimer. 2104 Sự kiện và số liệu về bệnh Alzheimer. http://alz.org/downloads/Facts_Figures_2014.pdf
Bệnh Alzheimer ở Nam Phi. Các mối quan hệ. http://www.alzheimers.org.za/index.php/relationships