Johnnie Sexton, Au.D, gọi nó là "công việc bổ ích nhất mà tôi đã được ban phước." (J Sexton, thông tin cá nhân, ngày 29 tháng 7 năm 2015). Một chuyên gia thính học với 40 năm kinh nghiệm, Tiến sĩ Sexton đã lãnh đạo tổ chức phi lợi nhuận Dự án chăm sóc trong sáu năm qua. Dự án chăm sóc đã phát triển thành một tổ chức hai bộ phận. Một bộ phận tập trung mạnh vào can thiệp trực tiếp với gia đình; Dự án chăm sóc cung cấp các khóa tu gia đình được tài trợ để cho phép các gia đình kết nối với nhau, khám phá hành trình tình cảm của họ và tương tác với các chuyên gia.
Bộ phận thứ hai tập trung vào các chuyên gia đào tạo về sự nhạy cảm và tư vấn điều chỉnh để trang bị cho họ tốt hơn để làm việc với các gia đình có trẻ bị điếc hoặc khó nghe từ chẩn đoán về phía trước.
Ý tưởng cho Dự án Chăm sóc bắt đầu cách đây bảy năm khi Tiến sĩ Sexton được yêu cầu chủ trì một hội đồng tại một hội nghị quốc gia về tư vấn tiên tiến về thính học. Sau khi lắp ráp một loạt các chuyên gia, sự đồng thuận là trong khi các nhà thính học là những cố vấn thông tin tốt họ không được đào tạo để được tư vấn điều chỉnh. Kết quả là, hầu hết không thoải mái với các thành phần cảm xúc của các gia đình tư vấn với một đứa trẻ được chẩn đoán bị mất thính giác. Trong năm tới, Tiến sĩ Sexton bắt đầu kết nối với các chuyên gia, gia đình và ngành công nghiệp điện ảnh ở khu vực Wilmington, NC. Họ bắt đầu quay các gia đình chia sẻ câu chuyện về những hành trình cảm xúc của họ. "Những phân đoạn phim mang lại cảm giác thoải mái cho cha mẹ với nhận thức rằng họ không đơn độc, không bị phá vỡ, không bị cô lập, rằng con của họ không phải là duy nhất và có hỗ trợ được tìm thấy giữa những gia đình chia sẻ những kinh nghiệm này." Những bộ phim này đã phát triển thành các hội thảo và trở thành Dự án Chăm sóc.
Dự án Chăm sóc đã hợp tác với các cơ quan cấp tiểu bang tại 20 tiểu bang và đã nhận được tài trợ tài trợ để mở rộng thêm 10 tiểu bang trong năm nay. Ngoài các chương trình kiểm tra thính giác và can thiệp sớm, Dự án Chăm sóc đã hợp tác với các trường đại học và bệnh viện ở các tiểu bang này để cung cấp bộ công cụ cho các chuyên gia làm việc với trẻ khiếm thính hoặc khiếm thính.
Bộ công cụ này là tập hợp các tài nguyên liên quan đến các vấn đề nhạy cảm liên quan đến chuyến đi và quá trình đau buồn mà các gia đình trải nghiệm khi con họ được chẩn đoán bị mất thính giác.
Đối với những gia đình muốn trở thành một phần của Dự án chăm sóc, TS. Sexton khuyến khích họ liên hệ với anh qua trang web của Dự án chăm sóc để được kết nối với các tài nguyên khu vực, tham dự khóa học hoặc thảo luận về các hội thảo đào tạo địa phương. Các hội thảo tập huấn mở cửa cho bất kỳ ai có khả năng liên lạc với các gia đình trải qua trải nghiệm này - bao gồm các nhà thính học, y tá, công nhân trẻ sơ sinh, giáo viên, nhân viên xã hội, nhà tâm lý học, bác sĩ và các phụ huynh khác. Sự đa dạng của khán giả thường làm cho một trải nghiệm học tập mạnh mẽ.
Tiến sĩ Sexton nhận xét, “Cuộc hành trình lý tưởng cho một gia đình sẽ không bao giờ trở nên dễ chịu và hạnh phúc 100%. Chúng tôi cố gắng chuẩn bị gia đình cho điều đó. Khi họ đối mặt với một rào cản, quyết định, hoặc môi trường cho con của họ (như chuyển từ can thiệp sớm sang mẫu giáo), chúng tôi hy vọng chúng tôi sẽ trang bị cho họ [những đứa trẻ] và những người chăm sóc của họ với sức mạnh cảm xúc để tiến lên và ủng hộ họ đứa trẻ. Chúng tôi muốn cuộc sống của họ được tập trung vào hy vọng và hạnh phúc, thành công cho con của họ; nó thực sự là về cuộc sống.
Chúng ta nói về kinh nghiệm của nhóm vì đau buồn là phổ biến cho tất cả mọi người. Bất cứ điều gì bạn muốn cho bất kỳ đứa trẻ nào là điều chúng tôi muốn bạn ghi nhớ cho một đứa trẻ bị điếc hoặc khiếm thính. ”
Nguồn:
Dự án chăm sóc (2015). Đã truy cập vào ngày 30 tháng 7 năm 2015, từ http://www.thecareproject.com/
Luterman, D (ed). (2011). Trẻ em và Mất thính giác: Hướng dẫn Gia đình. Sedona, AZ. Nhà xuất bản Ink Aurical.