Trong khi có hàng ngàn loại thuốc khác nhau, tất cả các loại thuốc được bán trên thị trường đều thuộc một hoặc nhiều tầng đầu tiên của Hệ thống phân loại dược phẩm của Bệnh viện Hoa Kỳ (AHFS). Việc phân loại được phát triển và được duy trì bởi Hiệp hội dược phẩm hệ thống y tế Hoa Kỳ (ASHP), một hiệp hội dược sĩ quốc gia.
Lớp học AHFS
Các phân loại bao gồm:
- Thuốc kháng histamine bao gồm các loại thuốc theo toa Clarinex và Xyzal và OTC thuốc Allegra, Benadryl, Claritin, Chlor-Trimeton, Dimetane, Zyrtec và Tavist.
- Các tác nhân chống nhiễm trùng bao gồm penicillin và thuốc kháng virus
- Đại lý chống ung thư
- Thuốc tự trị
- Dẫn xuất máu
- Hình thành máu, đông máu, và các đại lý huyết khối
- Thuốc tim mạch bao gồm digoxin, acebutolol, propranolol và lisinopril
- Liệu pháp tế bào
- Hệ thần kinh trung ương (CNS) Đại lý bao gồm chất kích thích và chất ức chế
- Tránh thai (bọt, thiết bị)
- Đại lý nha khoa
- Đại lý chẩn đoán
- Thuốc khử trùng (cho các tác nhân được sử dụng trên các vật thể khác ngoài da)
- Cân bằng điện phân, Caloric và nước
- Enzyme
- Đại lý đường hô hấp
- Các chế phẩm về mắt, tai, mũi và họng (EENT)
- Thuốc tiêu hóa bao gồm natri rabeprazol, nitazoxanide, bevacizumab và nizatidine, một điều trị chống loét dạ dày OTC
- Hợp chất vàng
- Heavy Metal Antagonists
- Hormone và tổng hợp thay thế
- Thuốc tê tại chỗ
- Oxytocics
- Chất phóng xạ
- Serum, Toxoids và Vaccines
- Đại lý màng da và mucous
- Các chất giãn cơ trơn bao gồm cyclobenzaprine và carisoprodol
- Vitamin
- Các đại lý trị liệu khác
- Thiết bị
- Dược phẩm
Hệ thống phân loại đầy đủ được cập nhật hàng năm và được công bố trong Thông tin thuốc AHFS .
Phân loại hợp pháp của ma túy
Tại Hoa Kỳ, việc phân loại hợp pháp các loại thuốc được bắt đầu theo Đạo luật Chất được kiểm soát năm 1970 và tái phân đoạn vào năm 1990. Thuốc nằm trong các lịch trình khác nhau dựa trên tiềm năng lạm dụng của chúng. Một số loại thuốc chỉ có sẵn theo toa và một số thuốc có sẵn không kê đơn (OTC).
Khi Quốc hội thông qua Đạo luật các chất được kiểm soát, nó thừa nhận trong đạo luật rằng nhiều loại thuốc có mục đích y tế hợp pháp và là "cần thiết để duy trì sức khỏe và phúc lợi chung của người dân Mỹ." Tuy nhiên, các nhà lập pháp cũng công nhận ảnh hưởng bất lợi của việc nhập khẩu, sản xuất bất hợp pháp và sử dụng không đúng một số loại thuốc nhất định có trên dân số. Đạo luật về các chất được kiểm soát được thiết kế "để thiết lập kiểm soát hiệu quả lưu lượng quốc tế và nội địa trong các chất được kiểm soát", theo Đạo luật.
- Các loại thuốc theo lịch trình 1 có tiềm năng lạm dụng cao, không được công nhận vì mục đích y tế và gây nguy cơ an toàn. Những loại thuốc này bao gồm heroin, acid lysergic diethylamide (LSD), MDMA (thuốc lắc), cần sa và methaqualone.
- Các loại thuốc theo lịch trình 2 có khả năng bị lạm dụng cao, có tiện ích y tế và có nguy cơ cao về sự phụ thuộc (nghiện). Các loại thuốc được phân loại như Bảng 2 bao gồm thuốc phiện, morphine, coca, cocaine, methadone và methamphetamine.
- Các loại thuốc theo lịch trình 3 có tiềm năng lạm dụng thấp hơn, có tiện ích y tế và có nguy cơ bị phụ thuộc thấp. Amphetamine, barbiturate, Valium, Xanax, steroid đồng hóa và codeine là các loại thuốc theo lịch trình 3.
- Các loại thuốc theo lịch trình 4 có khả năng bị lạm dụng hạn chế, có tiện ích y tế cao và hạn chế nguy cơ phụ thuộc. Nhóm này bao gồm chloral hydrat, meprobamate, paraldehyde và phenobarbital.
- Lịch trình 5 loại thuốc gây ra các vấn đề nhỏ và thường là chuẩn bị các loại thuốc có chứa số lượng hạn chế từ 1 đến 4 loại thuốc. Thuốc ho với codeine là một ví dụ về các loại thuốc theo lịch trình 5.
Lịch trình của thuốc thường xác định các hình phạt đối với việc sản xuất và phân phối các chất được kiểm soát bất hợp pháp. Đạo luật về các chất được kiểm soát đã được Quốc hội sửa đổi kể từ lần ban đầu vào năm 1970, và các quốc gia gần đây cũng đã bắt đầu thử thách hình phạt vì sở hữu một số loại thuốc, đáng chú ý nhất là cần sa.