Hầu hết chúng ta đều quen thuộc với các vấn đề về mắt thường gặp nhất - bệnh tăng nhãn áp , đục thủy tinh thể, hội chứng khô mắt và thoái hóa điểm vàng. Thông tin liên quan đến các điều kiện này có vẻ dễ dàng có được. Tuy nhiên, chứng loạn dưỡng của Fuch là một chứng đau mắt ít phổ biến hơn và những người bị ảnh hưởng bởi nó thường rời văn phòng của bác sĩ với một số câu hỏi chưa được trả lời. Giáo dục bản thân về điều kiện có thể là một thách thức.
Nếu bạn hoặc ai đó bạn biết đã được chẩn đoán mắc chứng loạn dưỡng của Fuch, những điều sau đây sẽ giúp bạn trở nên thông tin hơn.
Chứng loạn dưỡng của Fuch là gì?
Chứng loạn dưỡng của Fuch là tình trạng mắt di truyền gây ra rối loạn ở giác mạc, cấu trúc giống như mái vòm rõ ràng ở phần phía trước của mắt chúng ta. Giác mạc bao gồm sáu lớp tế bào với các tế bào nội mô là lớp cuối cùng ở mặt sau của giác mạc. Một trong những chức năng của các tế bào nội mô là tiếp tục bơm chất lỏng ra khỏi giác mạc, giữ cho nó nhỏ gọn và rõ ràng. Khi các tế bào này bắt đầu thất bại, chất lỏng tích tụ trong giác mạc gây căng thẳng trên các tế bào. Các giác mạc nở và tầm nhìn trở nên đục. Ở dạng nặng của chứng loạn dưỡng Fuch, giác mạc có thể mất bù.
Một chẩn đoán về chứng loạn dưỡng của Fuch có ảnh hưởng sâu sắc đến cuộc sống của tôi không?
Mức độ nghiêm trọng của chứng loạn dưỡng Fuch có thể thay đổi. Nhiều bệnh nhân thậm chí không biết họ có tình trạng này trong khi những bệnh nhân khác có thể trở nên thất vọng với thị lực giảm.
Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân duy trì một tầm nhìn tốt để hoạt động rất tốt với các hoạt động hàng ngày.
Liệu chứng loạn dưỡng của Fuch có khiến tôi bị mù?
Với công nghệ ngày nay, mù lòa hầu như không tồn tại đối với những bệnh nhân bị chứng loạn dưỡng Fuch nặng. Điều quan trọng là phải hiểu rằng Chứng loạn dưỡng của Fuch không ảnh hưởng đến võng mạc , lớp thụ thể nhạy cảm ánh sáng của giác mạc hoặc dây thần kinh thị giác, dây thần kinh nối mắt với não.
Giác mạc cho mắt hầu hết sức hấp dẫn của nó. Ở dạng nặng của bệnh, ghép giác mạc hoặc thủ thuật mới gọi là DSEK có thể phục hồi chức năng bình thường gần giác mạc.
Tôi có thể trải qua những loại triệu chứng nào với chứng loạn dưỡng của Fuch?
Một số bệnh nhân phàn nàn về thị lực mờ vào buổi sáng có vẻ tốt hơn một chút khi ngày tiếp tục. Điều này là do chất lỏng tích tụ trong giác mạc qua đêm. Khi bạn thức dậy và đi về ngày của bạn, mắt mở cửa cho môi trường và chất lỏng thực sự bốc hơi ra khỏi giác mạc và tầm nhìn có xu hướng để có được tốt hơn. Bạn cũng có thể trải nghiệm nhìn thấy cầu vồng hoặc đèn pha xung quanh ánh sáng, ánh sáng chói và tầm nhìn của bạn có thể xuất hiện sương mù. Một số bệnh nhân phàn nàn về đau mắt hoặc cảm giác cơ thể nước ngoài trong mắt họ.
Liệu việc điều trị có ảnh hưởng đến lối sống hàng ngày của tôi không?
Điều trị chứng loạn dưỡng Fuch ở giai đoạn đầu khá đơn giản. Thông thường, nó liên quan đến việc thấm nhuần dung dịch natri clorua 5% hoặc thuốc mỡ vào mắt để rút ra chất lỏng. Natri clorua 5% là một hợp chất dựa trên muối thường được thấm nhuần hai đến bốn lần mỗi ngày. Một số bệnh nhân có kết quả tốt hơn bằng cách sử dụng công thức thuốc mỡ mà họ chỉ đưa vào mắt của họ vào ban đêm.
Điều gì xảy ra nếu chứng loạn dưỡng Fuch của tôi trở nên tồi tệ hơn?
Một số bệnh nhân không bao giờ phát triển một dạng nghiêm trọng của chứng loạn dưỡng Fuch.
Tuy nhiên, nếu nó tiến tới một giai đoạn nghiêm trọng hơn, bạn có thể phát triển bệnh tảo giác . Đây là nơi chứa đầy chất nhầy hoặc mụn nước và làm mờ thị lực và có thể phun ra và gây ra đau mắt đáng kể và cảm giác cơ thể nước ngoài. Trong trường hợp này, một số bác sĩ sẽ đặt một ống kính tiếp xúc băng vào mắt của bạn và kê đơn thuốc nhỏ mắt. Nếu tình trạng xấu đi, bác sĩ có thể đề nghị ghép giác mạc hoặc thủ thuật DSAEK. DSAEK (Keratoplasty nội mô tự động loại bỏ của Descemet) là một quy trình trong đó chỉ phần lưng của giác mạc được thay thế bằng các tế bào nội mô khỏe mạnh.
Một thủ tục DSAEK có ít biến chứng hơn tổng ghép giác mạc và tầm nhìn kết quả tốt hơn nhiều.
Các con tôi có thừa kế chứng loạn dưỡng của Fuch không?
Một số trường hợp loạn dưỡng Fuch dường như không có mô hình di truyền. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp có những gì được biết đến như là một mô hình thừa kế ưu thế autosomal. Điều này có nghĩa là nếu bạn có tình trạng này, và một trong các bậc cha mẹ của bạn có điều kiện, mỗi đứa trẻ có 50% cơ hội bị chứng loạn dưỡng của Fuch.
> Nguồn:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Nghiên cứu của Fuchs giác mạc nội mạc Dystrophy dẫn đến thâm nhập Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.